5,11-dimethylpyrido<4,3-b>dibenzofuran | 23018-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,11-dimethylpyrido<4,3-b>dibenzofuran
• 英文别名: 5,11-Dimethyl-benzofuro<2,3-g>isochinolin；5,11-Dimethyl-benzofuro<2,3-g>isochinolin, 6-Oxa-ellipticin；5,11-Dimethyl-benzofuro<2,3-g>isochinolin, Oxaellipticin；5,11-dimethyl-benzo[4,5]furo[2,3-g]isoquinoline；5,11-Dimethyl[1]benzofuro[2,3-g]isoquinoline；5,11-dimethyl-[1]benzofuro[2,3-g]isoquinoline
• CAS: 23018-21-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: GVAVVQSGNGBMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dimethylpyrido<4,3-b>dibenzofuran 在 4-硝基过氧化苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6-Oxa-ellipticin-N-oxid, 5,11-Dimethyl-benzothieno<2,3-g>isochinolin-2-oxid
  参考文献：
  名称：

  Fujiwara,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 389 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-diethoxyethyliminomethyl)-1,4-dimethyldibenzofuran 在 superphosphoric acid 作用下， 以43.4%的产率得到5,11-dimethylpyrido<4,3-b>dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Sengupta, Dibyendu; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 72 - 75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elmes,B.C.; Swan,J.M., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1963 - 1974
  作者：Elmes,B.C.、Swan,J.M.

  DOI：——

  日期：——
• Sengupta, Dibyendu; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 72 - 75
  作者：Sengupta, Dibyendu、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• Fujiwara,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 389 - 392
  作者：Fujiwara,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——