1-(Cycloheptylamino)-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(Cycloheptylamino)-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: BQQIGHILYUCELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Treatment of sleep disorders
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0792649A1

  公开（公告）日：1997-09-03

  Disorders of sleep are treated with a combination of a serotonin reuptake inhibitor and a serotonin 1A receptor antagonist.

  睡眠障碍的治疗通常采用血清素再摄取抑制剂和血清素1A受体拮抗剂的联合使用。
• Improvements in and relating to serotonin antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0345056A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  This invention provides a method of selectively antagonizing the 5-HT₁ receptor in mammals by administering aryloxypropanolamines. Novel aryloxypropanolamines are also claimed.

  本发明提供了一种通过施用芳氧基丙醇胺选择性拮抗哺乳动物体内 5-HT₁ 受体的方法。本发明还要求得到新的芳氧基丙醇胺。
• Potentiation of drug response by a serotonin 1A receptor antagonist
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0687472A2

  公开（公告）日：1995-12-20

  The power of fluoxetine, venlafaxine, milnacipran and duloxetine to increase the availability of serotonin, norepinephrine and dopamine, particularly serotonin, is augmented by administration in combination with a drug which is a serotonin 1A receptor antagonist.

  氟西汀、文拉法辛、米那西普兰和度洛西汀在与血清素 1A 受体拮抗剂联合用药时，可增加血清素、去甲肾上腺素和多巴胺（尤其是血清素）的供应量。
• Potentiation of serotonin response
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0759299B1

  公开（公告）日：2000-04-26
• EP0642787A2
  申请人：——

  公开号：EP0642787A2

  公开（公告）日：1995-03-15