dimethyl 2-benzylfuran-3,4-dicarboxylate | 26172-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: dimethyl 2-benzylfuran-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 2-Benzyl-3,4-dimethoxycarbonyl-furan；Methyl-2-benzyl-3.4-furancarboxylate；2-benzyl-furan-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 26172-73-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: FRMQRUBJTLTOIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylacetyl isocyanate 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 dimethyl 2-benzylfuran-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷从酰基异氰酸酯中简便地一锅法合成二取代和三取代呋喃

  摘要：

  由三甲基甲硅烷基重氮甲烷和酰基异氰酸酯原位制备的 2-取代的 4-(三甲基-甲硅烷氧基)恶唑与乙炔二甲酸二甲酯或丙炔酸乙酯的 Diels-Alder 反应得到呋喃-3,4-二羧酸或呋喃-3-羧酸酯在良好的产量。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822397

文献信息

• NOVAK J. J. K., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1975, 50, NO 9, 2855-2860
  作者：NOVAK J. J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Facile One-Pot Synthesis of Di- and Tri-Substituted Furans From Acyl Isocyanates Using Trimethylsilyldiazomethane
  作者：Toyohiko Aoyama、Yoshiyuki Hari、Tomoe Iguchi

  DOI：10.1055/s-2004-822397

  日期：——

  The Diels-Alder reaction of 2-substituted 4-(trimethyl-silyloxy)oxazoles, which were prepared in situ from trimethylsilyldiazomethane and acyl isocyanates, with dimethyl acetylenedicarboxylate or ethyl propiolate gave furan-3,4-dicarboxylic or furan-3-carboxylic esters in good yields.

  由三甲基甲硅烷基重氮甲烷和酰基异氰酸酯原位制备的 2-取代的 4-(三甲基-甲硅烷氧基)恶唑与乙炔二甲酸二甲酯或丙炔酸乙酯的 Diels-Alder 反应得到呋喃-3,4-二羧酸或呋喃-3-羧酸酯在良好的产量。