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2-(azepan-1-yl)ethyl methanesulfonate | 1107645-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(azepan-1-yl)ethyl methanesulfonate
英文别名
——
2-(azepan-1-yl)ethyl methanesulfonate化学式
CAS
1107645-36-2
化学式
C9H19NO3S
mdl
——
分子量
221.321
InChiKey
ZPYMXEOZGPXWGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(azepan-1-yl)ethyl methanesulfonate(1H-吲哚-3-基)(2,2,3,3-四甲基环丙基)甲酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以0.19 g的产率得到(1-(2-(azepan-1-yl)ethyl)-1H-indol-3-yl)(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    吲哚-3-基环烷基酮:N1取代的吲哚侧链变异对CB 2大麻受体活性的影响
    摘要:
    已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查,和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂(5,16)。然后检查在N1-吲哚位置的取代。(A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27,5在CB)2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂(16,35 - 41,44 - 47,49 - 54,和57 - 58)。几个极性侧链(醇类,恶唑烷酮)的良好的耐受性为CB 2受体的活性(41,50),而其他(酰胺,酸)导致较弱的或无活性的化合物(55和56)。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂(61,63,65,和69),但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。
    DOI:
    10.1021/jm901214q
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-hydroxyethyl)hexamethyleneimine 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(azepan-1-yl)ethyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    吲哚-3-基环烷基酮:N1取代的吲哚侧链变异对CB 2大麻受体活性的影响
    摘要:
    已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查,和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂(5,16)。然后检查在N1-吲哚位置的取代。(A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27,5在CB)2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂(16,35 - 41,44 - 47,49 - 54,和57 - 58)。几个极性侧链(醇类,恶唑烷酮)的良好的耐受性为CB 2受体的活性(41,50),而其他(酰胺,酸)导致较弱的或无活性的化合物(55和56)。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂(61,63,65,和69),但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。
    DOI:
    10.1021/jm901214q
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文献信息

  • NOVEL INDOLES ARE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Frost Jennifer M.
    公开号:US20110065685A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention provides novel compounds of Formula (I) which are CB 2 selective ligands useful for the treatment of pain.
    本发明提供了式(I)的新化合物,它们是CB2选择性配体,可用于治疗疼痛。
  • 3-CYCLOALKYLCARBONYL INDOLES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP1833824B1
    公开(公告)日:2016-08-03
  • Novel indoles are cannabinoid receptor ligands
    申请人:Frost M. Jennifer
    公开号:US20070037801A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The present invention provides novel compounds of Formula (I) which are CB 2 selective ligands useful for the treatment of pain.
  • US7560481B2
    申请人:——
    公开号:US7560481B2
    公开(公告)日:2009-07-14
  • US7750039B2
    申请人:——
    公开号:US7750039B2
    公开(公告)日:2010-07-06
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