N-(2-哌嗪-1-基乙基)乙酰胺 | 178244-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-(2-哌嗪-1-基乙基)乙酰胺
• 中文别名: 3-(2-甲氧基苄氧基)丙基氯化
• 英文名称: acetamidoethyl piperazine
• 英文别名: N-(2-Piperazin-1-ylethyl)acetamide
• CAS: 178244-38-7
• 化学式: C₈H₁₇N₃O
• 分子量: 171.242
• InChiKey: XPSRIHVLKNYNAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-2-(6-tert-butyl-4-ethoxy-pyridin-3-yl)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-innidazole-1-carbonyl chloride 、 N-(2-哌嗪-1-基乙基)乙酰胺 生成 N-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-tert-butyl-4-ethoxy-pyridin-3-yl)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl]-piperazin-1-yl}-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES

  摘要：

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20090111789A1
• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 、 N-乙酰基-N-[2-异丙基-4-氧-3(4H)-喹唑啉基]乙酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-哌嗪-1-基乙基)乙酰胺 、 1-[2-(Acetylamino)ethyl]-4-acetyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-acetyl-N-acyl-3-aminoquinazolinones as chemoselective acetylating agents

  摘要：

  标题化合物（例如3）在存在于二级胺的情况下，对一级胺具有高度选择性的乙酰化试剂，特别对于两种不同的二级胺中较少空间位阻的那一种。

  DOI：

  10.1039/cc9960001051

文献信息

• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNESULFONAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015181797A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2, R3a, R3b and R4 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，它们在医学中的应用，含有它们的组合物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地说，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3a、R3b和R4如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017075694A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G1 to G8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] BENZOXAZINE SUBSTITUÉE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：J DAVID GLADSTONE INST A TESTAMENTARY TRUST ESTABLISHED UNDER THE WILL OF J DAVID GLADSTONE

  公开号：WO2015106025A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to compounds including but not limited to of any one of formulas Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa, IIIb, and IV to VI, VIIa, VIIb, VIIIa, VIIIb and VIIIc as described herein and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts, compositions, and methods of uses thereof.

  本发明涉及包括但不限于以下任一式Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb、以及IV至VI、VIIa、VIIb、VIIIa、VIIIb和VIIIc的化合物，以及其互变异构体和/或药学上可接受的盐、组合物和使用方法。
• SUBSTITUTED BENZOXAZINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：THE J. DAVID GLADSTONE INSTITUTES, A TESTAMENTARY TRUST ESTABLISHED UNDER THE WILL OF J. DAVID GLAD

  公开号：US20160326123A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to compounds including but not limited to of any one of formulas Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa, IIIb, and IV to VI, VIIa, VIIb, VIIIa, VIIIb and VIIIc as described herein and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts, compositions, and methods of uses thereof.

  本发明涉及包括但不限于以下任一式Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb和IV至VI、VIIa、VIIb、VIIIa、VIIIb和VIIIc的化合物，以及其互变异构体和/或药用可接受的盐、组合物和使用方法。