N-(2-哌嗪甲基)-1,2-乙二胺 | 342886-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-(2-哌嗪甲基)-1,2-乙二胺
• 英文名称: N¹-Piperazin-2-ylmethyl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N~1~-[(Piperazin-2-yl)methyl]ethane-1,2-diamine；N'-(piperazin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 342886-89-9
• 化学式: C₇H₁₈N₄
• 分子量: 158.247
• InChiKey: OFALRSMVQSPQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-tris(phenylsulfonoxy)propane 、 乙二胺 反应 48.0h， 生成 N-(2-哌嗪甲基)-1,2-乙二胺 、 N,N',N''-Tris-(2-amino-ethyl)-propane-1,2,3-triamine
  参考文献：
  名称：

  Inter- and intra-molecular pathways in polyamine synthesis from diamines †

  摘要：

  通过对几种反应（在除一个例外外，都是多醇苯磺酸盐与1,2-和1,3-二胺的反应）中多胺产物的金属复合物进行晶体结构测定，确认了分子内反应路径仅在1,2-二胺反应中重要。然而，即使在胺反应物过量的情况下，仍然可以获得由多个磺酸盐分子（或在一个案例中，由溴氯烷烃）烷基化二胺所形成的产物。在由新的配体形成的金属离子复合物中，只有部分N供体位点的配位是常见的，这形成了可能适合在未结合的中心进一步选择性功能化的物种。将这些复合物转化为适合进一步功能化的宏环衍生物是相对简单的。

  DOI：

  10.1039/b008452m