N-[2-(naphthalene-1-carbonylamino)phenyl]naphthalene-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-(naphthalene-1-carbonylamino)phenyl]naphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 416.479
• InChiKey: NBLRMRKNTAJJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(naphthalene-1-carbonylamino)phenyl]naphthalene-1-carboxamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以84 %的产率得到N,N'-(cyclohexa-3,5-diene-1,2-diylidene)bis(1-naphthamide)
  参考文献：
  名称：

  异氰乙酸酯与邻醌二酰亚胺反应合成α,α-二芳基-α-氨基酸前体

  摘要：

  开发了一种合成 α,α-二芳基-α-氨基酸衍生物的新方法。氧化银催化 α-芳基异氰乙酸酯与邻醌二酰亚胺的共轭加成，在较短的反应时间内以优异的产率和区域选择性提供相应的 α,α-二芳基异氰酸酯。异氰基的酸水解提供带有二芳基化四取代碳原子的相应氨基酸。该反应还适合合成α-烷基-α-芳基异氰酸酯，而与3-羟基邻醌二酰亚胺的反应通过共轭加成/环化过程提供4 H-苯并[ e ][1,3]恶嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01965
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 1-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(naphthalene-1-carbonylamino)phenyl]naphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  异氰乙酸酯与邻醌二酰亚胺反应合成α,α-二芳基-α-氨基酸前体

  摘要：

  开发了一种合成 α,α-二芳基-α-氨基酸衍生物的新方法。氧化银催化 α-芳基异氰乙酸酯与邻醌二酰亚胺的共轭加成，在较短的反应时间内以优异的产率和区域选择性提供相应的 α,α-二芳基异氰酸酯。异氰基的酸水解提供带有二芳基化四取代碳原子的相应氨基酸。该反应还适合合成α-烷基-α-芳基异氰酸酯，而与3-羟基邻醌二酰亚胺的反应通过共轭加成/环化过程提供4 H-苯并[ e ][1,3]恶嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01965