4-benzylpiperidine-1-carbothioic dithioperoxyanhydride | 1196834-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-benzylpiperidine-1-carbothioic dithioperoxyanhydride
• 英文别名: bis(4-benzyl-1-piperidinylthiocarbonyl)disulfide；(4-Benzylpiperidine-1-carbothioyl)sulfanyl 4-benzylpiperidine-1-carbodithioate
• CAS: 1196834-68-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂S₄
• 分子量: 500.817
• InChiKey: OMUDMACDVNKSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 4-benzylpiperidine-1-carbothioic dithioperoxyanhydride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1H-indol-1-yl 4-benzylpiperidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  碱促进合成新型吲哚-二硫代氨基甲酸酯化合物，作为治疗急性肺损伤的潜在消炎药

  摘要：

  通过使用t- BuOK作为促进剂，实现了具有高化学选择性地将二硫代氨基甲酸酯基团引入到带有双（二烷基胺硫代羰基）二硫化物的吲哚氮位置的有效方案。基于这种方法，在室温下以中等至极好的收率制备了29种新颖的吲哚-二硫代氨基甲酸酯化合物。评价所有化合物的抗炎活性。大多数化合物在抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白介素6（IL-6）释放方面显示出高效力。发现其中四个以剂量依赖性方式抑制玻璃体细胞因子的产生，IC 50值在纳摩尔范围内。此外，3-甲基-1H-吲哚-1-基二甲基氨基甲二硫代吲哚（3o）有效改善了肺组织的组织病理学变化，并减轻了脂多糖（LPS）诱导的体内急性肺损伤（ALI）。这些数据表明，新的吲哚-二硫代氨基甲酸酯衍生物可能对进一步治疗ALI的药物开发特别有用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.022
• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-benzylpiperidinedithiocarbamate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-benzylpiperidine-1-carbothioic dithioperoxyanhydride
  参考文献：
  名称：

  Bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides as Potent and Selective Monoglyceride Lipase Inhibitors

  摘要：

  Monoglyceride lipase (MGL) inhibition may offer an approach in treating diseases in which higher 2-arachidonoyglycerol activity would be beneficial. We report here the synthesis and pharmacological evaluation of bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfide derivatives as irreversible MGL inhibitors. Inhibition occurs through interactions with MGL C208 and C242 residues, and these derivatives exhibit high inhibition selectivity over fatty acid amide hydrolase, another endocannabinoid-hydrolyzing enzyme.

  DOI：

  10.1021/jm901323s

文献信息

• 一种N-二硫代氨基甲酸酯吲哚类化合物的制 备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN109384702B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明公开了一种N‑二硫代氨基甲酸酯吲哚类化合物的制备方法，包括：在DCE或甲苯溶剂中，用叔丁醇钾作碱，以吲哚类化合物与秋兰姆类化合物为底物，合成N‑二硫代氨基甲酸酯吲哚类化合物。本发明方法通过化学选择性的形成N‑S键首次合成了N‑二硫代氨基甲酸酯吲哚类化合物。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用叔丁醇钾作碱，室温下反应，反应时间短，产率高，操作简单，适用于不同类型的N‑二硫代氨基甲酸酯吲哚类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的N‑二硫代氨基甲酸酯吲哚类化合物，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。
• Metal-Free Thiocarbamation of Quinolinones: Direct Access to 3,4-Difunctionalized Quinolines and Quinolinonyl Thiocarbamates at Room Temperature
  作者：Linkun Ying、Yao Chen、Xiangrui Song、Zengqiang Song

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01504

  日期：2023.10.6

  group at the C4-position, and quinolinonyl thiocarbamates from quinolinones, tetraalkylthiuram disulfides, and hypervalent iodine(III) reagents has been developed via thiocarbamation of quinolinones at room temperature. The present method features mild reaction conditions, good tolerance with diverse functional groups, and a wide substrate scope, providing the desired products in good yields. Furthermore

  开发了一种新颖且实用的方法，用于从喹啉酮、二硫化四烷基秋兰姆和高价碘 (III) 试剂制备在 C3 位上带有硫代氨基甲酸酯基团和在 C4 位上带有酰氧基基团的双官能化喹啉和喹啉酮基硫代氨基甲酸酯。在室温下通过喹啉酮的硫代氨基甲酸酯化。该方法反应条件温和，对多种官能团具有良好的耐受性，底物范围广，能够以良好的产率提供所需的产物。此外，这种转化很容易扩大规模，并且所需的产物可以很容易地转化为杂环硫醇。最重要的是，该方案允许生物活性化合物的后期硫代氨基甲酸酯化。机理研究表明，自由基可能参与了这种转变，水可能是硫代氨基甲酸盐的氧源，双官能化喹啉可能是通过源自高价碘（III）试剂的羧酸阴离子的亲核攻击形成的。