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1,2,3,4-tetrahydro-8-nitro-5-naphthalenesulfonyl chloride | 135220-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-8-nitro-5-naphthalenesulfonyl chloride
英文别名
4-Nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonyl chloride
1,2,3,4-tetrahydro-8-nitro-5-naphthalenesulfonyl chloride化学式
CAS
135220-93-8
化学式
C10H10ClNO4S
mdl
——
分子量
275.713
InChiKey
HVWBAFBSFDHFOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Quinoxaline compounds and their preparation and use
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0374534A1
    公开(公告)日:1990-06-27
    Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula wherein R¹ is hydroxy, alkoxy, aryloxy, aralkyloxy, cycloalkylalkoxy, cycloalkoxy, or acyloxy; R⁵ and R⁶ together form a further fused ring, which is sub­stituted with hydrogen, halogen or CN, and R⁷ and R⁸ inde­pendently are hydrogen, NO₂, halogen, CN, SO₂NR′R′, SO₂R′, CF₃, or OR′, wherein R′ is hydrogen or C₁₋₄-alkyl; or R⁷ and R⁸ together form a further fused ring, which is sub­stituted with hydrogen, halogen or CN, and R⁵ and R⁶ inde­pendently are hydrogen, NO₂, halogen, CN, SO₂NR′R′, SO₂R′, CF₃, or OR′, wherein R′ is hydrogen or C₁₋₄-alkyl. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters, particularly the quisqualate receptors, and especially as neuroleptics.
    具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 其中 R¹ 是羟基、烷氧基、芳氧基、烷氧基、环烷氧基、环烷氧基或酰氧基; R⁵ 和 R⁶ 共同形成另一个被氢、卤素或 CN 取代的融合环,且 R⁷ 和 R⁸ 独立为氢、NO₂、卤素、CN、SO₂NR′R′、SO₂R′、CF₃或 OR′,其中 R′是氢或 C₁₋₄-烷基;或 R⁷ 和 R⁸ 共同形成另一个被氢、卤素或 CN 取代的融合环,且 R⁵ 和 R⁶ 独立为氢、NO₂、卤素、CN、SO₂NR′R′、SO₂R′、CF₃或 OR′,其中 R′是氢或 C₁₋₄-烷基。 本发明还涉及化合物的制备方法、其药物组合物及其用途。 本发明化合物可用于治疗兴奋性神经递质,特别是喹乙醇受体的过度活跃引起的症状,尤其是作为神经抑制剂。
  • US5081123A
    申请人:——
    公开号:US5081123A
    公开(公告)日:1992-01-14
  • US5153195A
    申请人:——
    公开号:US5153195A
    公开(公告)日:1992-10-06
  • US5308845A
    申请人:——
    公开号:US5308845A
    公开(公告)日:1994-05-03
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