5-Hydroxy-2-((E)-penta-2,4-dienyl)-[1,4]naphthoquinone | 89131-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Hydroxy-2-((E)-penta-2,4-dienyl)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 5-hydroxy-2-[(2E)-penta-2,4-dienyl]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 89131-79-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: KPTVTRJZRBKBNZ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基对萘醌 、 (2,4-pentadienyl)trimethylstannane 在 三氟化硼乙醚 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 5-Hydroxy-2-((E)-penta-2,4-dienyl)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  将共轭二烯高度选择性地引入良好的亲二烯体、α,β-不饱和羰基化合物和对醌，而不会形成 DIELS-ALDER 加合物

  摘要：

  2,4-戊二烯基三甲基锡烷与 α,β-不饱和羰基化合物和对醌在路易斯酸存在下的反应以相当到良好的产率提供相应的戊二烯化产物，而没有形成任何狄尔斯-阿尔德加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1683

文献信息

• NARUTA, YOSHINORI;NAGAI, NAOSHI;ARITA, YOSHIHIRO;MARUYAMA, KAZUHIRO, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1683-1686
  作者：NARUTA, YOSHINORI、NAGAI, NAOSHI、ARITA, YOSHIHIRO、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• HIGHLY SELECTIVE INTRODUCTION OF CONJUGATED DIENES TO GOOD DIENOPHILES, α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS AND<i>p</i>-QUINONES, WITHOUT FORMATION OF DIELS–ALDER ADDUCT
  作者：Yoshinori Naruta、Naoshi Nagai、Yoshihiro Arita、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1983.1683

  日期：1983.11.5

  The reaction of 2,4-pentadienyltrimethylstannane with α,β-unsaturated carbonyl compounds and p-quinones in the presence of Lewis acid affords the corresponding pentadienylated products in fair to good yield without formation of any Diels–Alder adduct.

  2,4-戊二烯基三甲基锡烷与 α,β-不饱和羰基化合物和对醌在路易斯酸存在下的反应以相当到良好的产率提供相应的戊二烯化产物，而没有形成任何狄尔斯-阿尔德加合物。