5-acetylamino-[1,2]naphthoquinone | 62784-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-acetylamino-[1,2]naphthoquinone
• 英文别名: 5-Acetamino-naphthochinon-(1.2)；5-Acetylamino-[1,2]naphthochinon；N-(5,6-Dioxo-5,6-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide；N-(5,6-dioxonaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 62784-53-6
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: ZRXFSHCDBSWPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetylamino-[1,2]naphthoquinone 、 邻苯二胺 生成 N-benzo[a]phenazin-4-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Kehrmann; Denk, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-羟基-1-萘基)-乙酰胺 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成 5-acetylamino-[1,2]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  弗雷米氏盐的氧化作用-VIII：位于1-萘酚和相关化合物的C 5位的基团的围效应

  摘要：

  在5-烷基，5-卤代和其他5-取代的1-萘酚衍生物上进行的一系列实验表明，用Fremy's盐氧化形成的邻萘和对萘萘醌的产物比率受C 5-取代基的体积大。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80108-1

文献信息

• ISHII H.; HANAOKA T.; ASAKA T.; HARADA Y.; IKEDA N., TETRAHEDRON, 1976, NO 32, 2693-2698
  作者：ISHII H.、 HANAOKA T.、 ASAKA T.、 HARADA Y.、 IKEDA N.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation with Fremy's salt—VIII
  作者：H. Ishii、T. Hanaoka、T. Asaka、Y. Harada、N. Ikeda

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80108-1

  日期：1976.1

  It has been shown by a series of experiments on 5-alkyl, 5-halo-, and other 5-substituted 1-naphthol derivatives that the product ratio of the ortho- and para-naphthoquinones formed on oxidation with Fremy's salt is controlled by the bulkiness of the C5-substituent.

  在5-烷基，5-卤代和其他5-取代的1-萘酚衍生物上进行的一系列实验表明，用Fremy's盐氧化形成的邻萘和对萘萘醌的产物比率受C 5-取代基的体积大。
• Kehrmann; Denk, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3298
  作者：Kehrmann、Denk

  DOI：——

  日期：——