2-chloro-N-(4-naphthalen-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-naphthalen-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 364.855
• InChiKey: MVNPIEMDUKJUEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-N-(4-naphthalen-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  与阿霉素相比，噻唑苯甲酰胺-萘杂化物作为有效的抗癌药物：设计、合成、SAR、计算机模拟和毒性分析

  摘要：

  为了确定与萘连接的噻唑苯甲酰胺分子是否可以抑制三种不同肿瘤细胞系MCF7（乳腺癌）、A549（肺癌）和DU145（前列腺癌）的生长，开发了一系列新的十个分子，命名为TA 1- 10 、设计、合成和测试。在这些化合物中， TA7对细胞系显示出有希望的结果，特别是对乳腺癌显示出卓越的功效。抗氧化活性测试始终显示TA7分子的最佳性能。此外，当给予大鼠总质量50至500mg/kg的剂量时，最有效的化学物质TA7在急性经口毒性试验中没有表现出任何有害作用。发现与化合物TA7相关的肝毒性生化指标（SGOT 和 SGPT）与对照组相当相似。分子对接、XP 可视化和 MM-GBSA dG 结合研究的结果与抗氧化和抗癌能力的体外测试结果一致。 TA7是对接化合物中最有效的化合物；它结合自由能，并具有足够的代谢（生化过程）、分布（分散）、吸收（同化）和排泄（消除）特性。本研究发现TA7分子是一种与萘连接的噻唑

  DOI：

  10.1002/cbdv.202301662