(S)-5-(trityloxy)pent-1-en-3-yl 4-methoxybenzoate | 1350447-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-5-(trityloxy)pent-1-en-3-yl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: [(3S)-5-trityloxypent-1-en-3-yl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 1350447-27-6
• 化学式: C₃₂H₃₀O₄
• 分子量: 478.588
• InChiKey: GIVFMNYZWZJOFE-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((penta-3,4-dien-1-yloxy)methanetriyl)tribenzene 、 大茴香酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 异丙烯基-2,3-二羟基-1,4-双二苯基膦丁烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到(S)-5-(trityloxy)pent-1-en-3-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化联烯与羧酸偶联反应选择性合成支链烯丙酯

  摘要：

  我们报告了第一个分子间不对称催化区域选择性和对映选择性加成羧酸到末端丙二烯以形成有价值的支链烯丙基酯，使用铑（I）/（R，R）-DIOP 催化剂体系。

  DOI：

  10.1021/ja210149g

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Branched Allylic Esters via Rhodium-Catalyzed Coupling of Allenes with Carboxylic Acids
  作者：Philipp Koschker、Alexandre Lumbroso、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/ja210149g

  日期：2011.12.28

  We report on the first intermolecular asymmetric catalytic regio- and enantioselective addition of carboxylic acids to terminal allenes to form valuable branched allylic esters, employing a rhodium(I)/(R,R)-DIOP catalyst system.

  我们报告了第一个分子间不对称催化区域选择性和对映选择性加成羧酸到末端丙二烯以形成有价值的支链烯丙基酯，使用铑（I）/（R，R）-DIOP 催化剂体系。