(2S,6R)-1-Benzyl-6-methyl-piperidine-2-carbaldehyde | 122480-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,6R)-1-Benzyl-6-methyl-piperidine-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2S,6R)-1-benzyl-6-methylpiperidine-2-carbaldehyde
• CAS: 122480-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: IYHYTWCGKCNLBO-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-1-Benzyl-6-methyl-piperidine-2-carbaldehyde 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,6R)-2-甲基-6-十一烷基哌啶
  参考文献：
  名称：

  亚胺-环氧化物重排形成取代的哌啶。（±）solenopsin-A的立体选择性合成。

  摘要：

  亚胺-环氧化物重排，然后氢化物还原已用于在立体化学控制下制备取代的哌啶衍生物。报道了合成（±）slenopsin A的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80657-7
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,6R)-1-Benzyl-6-methyl-piperidin-2-yl)-methanol 以68%的产率得到(2S,6R)-1-Benzyl-6-methyl-piperidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚胺-环氧化物重排形成取代的哌啶。（±）solenopsin-A的立体选择性合成。

  摘要：

  亚胺-环氧化物重排，然后氢化物还原已用于在立体化学控制下制备取代的哌啶衍生物。报道了合成（±）slenopsin A的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80657-7

文献信息

• Imine-epoxide rearrangements in the formation of substituted piperidines. A stereoselective synthesis of (±) solenopsin-A.
  作者：Harry H. Wasserman、Victoria Rusiecki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80657-7

  日期：1988.1

  The imine-epoxide rearrangement, followed by hydride reduction has been used to prepare substituted piperidine derivatives with control of stereochemistry. An application to the synthesis of (±) solenopsin A is reported.

  亚胺-环氧化物重排，然后氢化物还原已用于在立体化学控制下制备取代的哌啶衍生物。报道了合成（±）slenopsin A的应用。