6-(2'-formyl-2'-phenyl-ethyl)-2-amino-4(3H)-oxo-quinazoline | 182217-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-(2'-formyl-2'-phenyl-ethyl)-2-amino-4(3H)-oxo-quinazoline
• 英文别名: 3-(2-amino-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)-2-phenylpropanal
• CAS: 182217-64-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: HIXBTMGEPKCNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2'-formyl-2'-phenyl-ethyl)-2-amino-4(3H)-oxo-quinazoline 、 二氯甲烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以650 mg (83%)的产率得到6-(2'-Hydroxymethyl-2'-phenyl-ethyl)-2-amino-4(3H)-oxo-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Non-classical folate analogue inhibitors of glycinamide ribonucleotide

  摘要：

  提供了几种5,8,10-三去氨基蝶酸的新的10-甲酰基和10-羟甲基衍生物的制备方法。这些化合物被证明是甘氨酰核苷酸甲酰转移酶（GARFT）的强力抑制剂，该酶介导嘌呤核苷酸的新生物质，这些核苷酸是DNA合成和细胞分裂所必需的。由于它们干扰核苷酸的生物合成并能够渗透入微生物细胞，因此它们是潜在的抗微生物药物，并且对于治疗艾滋病和其他由对传统抗菌和抗真菌药物具有抗药性的微生物引起的机会性感染非常有用。

  公开号：

  US05593999A1

文献信息

• US5593999A
  申请人：——

  公开号：US5593999A

  公开（公告）日：1997-01-14
• Non-classical folate analogue inhibitors of glycinamide ribonucleotide
  申请人：——

  公开号：US05593999A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Several new 10-formyl and 10-hydroxymethyl derivatives of 5,8,10-trideazapteroic acid are provided, as well as procedures for their preparation. These compounds were shown to be powerful inhibitors of glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT), an enzyme that mediates the de novo biosynthesis of purine nucleotides that are required for DNA synthesis and cell division. Due to their ability to interfere with nucleotide biosynthesis and to penetrate microbial cells they are potential anti-microbial agents and are useful for the treatment of opportunistic infections in AIDS and other infections caused by micro-organisms that are resistant to conventional anti-bacterial and anti-fungal agents.

  提供了几种5,8,10-三去氨基蝶酸的新的10-甲酰基和10-羟甲基衍生物的制备方法。这些化合物被证明是甘氨酰核苷酸甲酰转移酶（GARFT）的强力抑制剂，该酶介导嘌呤核苷酸的新生物质，这些核苷酸是DNA合成和细胞分裂所必需的。由于它们干扰核苷酸的生物合成并能够渗透入微生物细胞，因此它们是潜在的抗微生物药物，并且对于治疗艾滋病和其他由对传统抗菌和抗真菌药物具有抗药性的微生物引起的机会性感染非常有用。