1,1-dimethylethyl N-((4-hydroxy-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[naphthalene-1,4'-pyran]-3-yl)carbonyl)glycinate | 1035260-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl N-((4-hydroxy-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[naphthalene-1,4'-pyran]-3-yl)carbonyl)glycinate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[1-hydroxy-3-oxo-7-(trifluoromethyl)spiro[naphthalene-4,4'-oxane]-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 1035260-97-9
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃NO₆
• 分子量: 455.431
• InChiKey: CGMWDWZNWVZVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N-((4-hydroxy-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[naphthalene-1,4'-pyran]-3-yl)carbonyl)glycinate 在 二氯甲烷 、 乙醚 、 N-((4-hydroxy-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[naphthalene-1,4'-pyran]-3-yl)carbonyl)glycine 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-((4-hydroxy-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[naphthalene-1,4'-pyran]-3-yl)carbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof

  摘要：

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20090093483A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-2',3',5',6'-tetrahydro-2H-spiro[naphthalene-1,4'-pyran]-3-carboxylate 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1-dimethylethyl N-((4-hydroxy-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[naphthalene-1,4'-pyran]-3-yl)carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76427

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US7635715B2
  申请人：——

  公开号：US7635715B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• US7928139B2
  申请人：——

  公开号：US7928139B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• [EN] NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTALÉNONE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITITRICE DE PROLYLE HYDROXYLASE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2008076427A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula(I) and Formula (II) have the following structures, where the definitions of the variables are provided herein.
  [FR] L'invention concerne des composés de formules I et II utiles en tant qu'inhibiteurs de prolyle hydroxylases HIF. Ces composés de formules I et II ont les structures suivantes, dans lesquelles les définitions des variables sont fournies.
• WO2008/76427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——