(2R,6aS,10aR,10bS)-2-(furan-3-yl)-9-methoxy-6a-methyl-10a-[(S)-(toluene-4-sulfinyl)]-6,6a,10a,10b-tetrahydro-1H-benzo[f]isochromene-7,10(2H,4H)-dione | 1310817-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2R,6aS,10aR,10bS)-2-(furan-3-yl)-9-methoxy-6a-methyl-10a-[(S)-(toluene-4-sulfinyl)]-6,6a,10a,10b-tetrahydro-1H-benzo[f]isochromene-7,10(2H,4H)-dione
• 英文别名: (2R,6aS,10aR,10bS)-2-(furan-3-yl)-9-methoxy-6a-methyl-10a-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-2,4,6,10b-tetrahydro-1H-benzo[f]isochromene-7,10-dione
• CAS: 1310817-45-8
• 化学式: C₂₆H₂₆O₆S
• 分子量: 466.555
• InChiKey: FNDDAVRIHBRBBU-PHTQBNDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6aS,10aR,10bS)-2-(furan-3-yl)-9-methoxy-6a-methyl-10a-[(S)-(toluene-4-sulfinyl)]-6,6a,10a,10b-tetrahydro-1H-benzo[f]isochromene-7,10(2H,4H)-dione 在 甲醇 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(-)-(2R,6aR,10aR,10bR)-2-(furan-3-yl)-9-methoxy-6a-methyl-6,6a,10a,10b-tetrahydro-1H-benzo[f]isochromene-7,10(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Salvinorin A 和类似物的关键中间体的对映选择性获取

  摘要：

  描述了通过对映体纯亚磺酰基醌和半环二烯之间的非对映选择性 Diels-Alder 环加成反应，获得对映体纯合成平台的途径，该平台可以生成 Salvinorin A 类似物的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100207
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-[1-(prop-2-ynyl)oxy-but-3-enyl]-furan 在 Grubbs catalyst first generation 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (2R,6aS,10aR,10bS)-2-(furan-3-yl)-9-methoxy-6a-methyl-10a-[(S)-(toluene-4-sulfinyl)]-6,6a,10a,10b-tetrahydro-1H-benzo[f]isochromene-7,10(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Salvinorin A 和类似物的关键中间体的对映选择性获取

  摘要：

  描述了通过对映体纯亚磺酰基醌和半环二烯之间的非对映选择性 Diels-Alder 环加成反应，获得对映体纯合成平台的途径，该平台可以生成 Salvinorin A 类似物的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100207