2-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-5-thiophen-2-yl-furan | 215500-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-5-thiophen-2-yl-furan
• 英文别名: 2-(5-Bromothiophen-2-yl)-5-thiophen-2-ylfuran
• CAS: 215500-09-7
• 化学式: C₁₂H₇BrOS₂
• 分子量: 311.223
• InChiKey: LDPWETZLHFEZRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-5-thiophen-2-yl-furan 、 Trimethyl-[5-[5-(5-trimethylstannylthiophen-2-yl)furan-2-yl]thiophen-2-yl]stannane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到2,5-Bis[5-[5-(5-thiophen-2-ylfuran-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]furan
  参考文献：
  名称：

  斯蒂勒偶联法合成噻吩/呋喃低聚物。

  摘要：

  通过有机金属斯蒂勒偶联已经合成了一系列混合的噻吩/呋喃低聚物。在某些情况下，除了交叉耦合产物外，还分离出对称的耦合产物。获得了由多达11个环组成的低聚物。尝试用10个噻吩和呋喃单元制备大环化合物的尝试没有成功。

  DOI：

  10.1021/jo981159l
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二(2-噻吩基)呋喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到2-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-5-thiophen-2-yl-furan
  参考文献：
  名称：

  斯蒂勒偶联法合成噻吩/呋喃低聚物。

  摘要：

  通过有机金属斯蒂勒偶联已经合成了一系列混合的噻吩/呋喃低聚物。在某些情况下，除了交叉耦合产物外，还分离出对称的耦合产物。获得了由多达11个环组成的低聚物。尝试用10个噻吩和呋喃单元制备大环化合物的尝试没有成功。

  DOI：

  10.1021/jo981159l

文献信息

• Synthesis of Mixed Thiophene/Furan Oligomers by Stille Coupling
  作者：A. Hucke、M. P. Cava

  DOI：10.1021/jo981159l

  日期：1998.10.1

  A series of mixed thiophene/furan oligomers have been synthesized via organometallic Stille coupling. In some cases, beside cross-coupling products, symmetrical coupling products were isolated. Oligomers consisting of up to 11 rings were obtained. Attempts to prepare macrocycles with 10 thiophene and furan units were not successful.

  通过有机金属斯蒂勒偶联已经合成了一系列混合的噻吩/呋喃低聚物。在某些情况下，除了交叉耦合产物外，还分离出对称的耦合产物。获得了由多达11个环组成的低聚物。尝试用10个噻吩和呋喃单元制备大环化合物的尝试没有成功。