1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid, 2-bromo-6,7-dihydro-6-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester | 1198416-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid, 2-bromo-6,7-dihydro-6-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-bromo-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1198416-36-2
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 313.151
• InChiKey: INYYJBFALALRST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid, 2-bromo-6,7-dihydro-6-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester 、 4-异丙氧基苯硼酸 在 copper diacetate 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78.6%的产率得到Tert-butyl 2-bromo-6-oxo-7-(4-propan-2-yloxyphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS

  摘要：

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。

  公开号：

  US20090318455A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid, 2-bromo-6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以31.2%的产率得到1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid, 2-bromo-6,7-dihydro-6-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS

  摘要：

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。

  公开号：

  US20090318455A1

文献信息

• US8304413B2
  申请人：——

  公开号：US8304413B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• US8969347B2
  申请人：——

  公开号：US8969347B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9290450B2
  申请人：——

  公开号：US9290450B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET FIBROTIQUES
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2009149188A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS
  申请人：Kossen Karl

  公开号：US20090318455A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。