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dithioheptanediamide | 502141-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dithioheptanediamide
英文别名
Dithioheptandiamid;Heptanedithioamide
dithioheptanediamide化学式
CAS
502141-57-3
化学式
C7H14N2S2
mdl
——
分子量
190.334
InChiKey
NFZWNTDJVGRDPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dithioheptanediamide2-溴苯乙酮乙醇 作用下, 生成 1,5-bis-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-pentane
    参考文献:
    名称:
    据庚二酸二硫酰胺知识
    摘要:
    由庚二酸经由二酰胺和二腈制备二硫酰胺。该二硫代酰胺与ω-溴乙酰苯的缩合反应生成α,ω-[di-4-phenyl-thiazolyl-(2)] -n-pen-tan-tan-tantan,与氯丙酮为α,ω-[di-4-methyl-thiazolyl -(a)]-获得正戊烷。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310520
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    据庚二酸二硫酰胺知识
    摘要:
    由庚二酸经由二酰胺和二腈制备二硫酰胺。该二硫代酰胺与ω-溴乙酰苯的缩合反应生成α,ω-[di-4-phenyl-thiazolyl-(2)] -n-pen-tan-tan-tantan,与氯丙酮为α,ω-[di-4-methyl-thiazolyl -(a)]-获得正戊烷。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310520
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文献信息

  • Zur Kenntnis des Dithioamids der Pimelinsäure
    作者:H. Lehr、W. Guex、H. Erlenmeyer
    DOI:10.1002/hlca.19480310520
    日期:——
    Aus Pimelinsäure wurde über das Diamid und das Dinitril das Dithioamid dargestellt. Die Kondensation dieses Dithioamids mit ω-Bromacetophenon führte zu α,ω-[Di-4-phenyl-thiazolyl-( 2)]-n-pen-tan, mit Chloraceton wurde α,ω-[Di-4-methyl-thiazolyl-( a)]-n-pentan erhalten.
    由庚二酸经由二酰胺和二腈制备二硫酰胺。该二硫代酰胺与ω-溴乙酰苯的缩合反应生成α,ω-[di-4-phenyl-thiazolyl-(2)] -n-pen-tan-tan-tantan,与氯丙酮为α,ω-[di-4-methyl-thiazolyl -(a)]-获得正戊烷。
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