N-dodecylcyanurate | 779332-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-dodecylcyanurate
• 英文别名: dodecyl cyanurate；dodecylcyanuric acid；monododecylated cyanurate；1-Dodecyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 779332-75-1
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₃
• 分子量: 297.398
• InChiKey: LSIRZJSYTXAEGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dodecylcyanurate 、 6-N-[4-[4-[2-[5-[4-[[6-(dioctylamino)-4-dodecylimino-1H-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]phenyl]-4-dodecylimino-2-N,2-N-dioctyl-1H-1,3,5-triazine-2,6-diamine 以 环己烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光可逆超分子聚合和由双芳烃和低聚噻吩组成的氢键合超分子共聚物的分层组织

  摘要：

  二芳基乙烯1在非极性溶剂中混合了具有两个单点三聚氰胺氢键合位点和低聚噻吩官能化的二聚氰尿酸酯（OTCA）的AA-BB型超分子共聚物（SCP），它们的主链和π系统扩展为光可开关部分侧链。UV / Vis，荧光，动态光散射（DLS），TEM和AFM研究表明，这两种功能共聚单体在溶液中形成了柔性准一维SCP，该溶液通过H的H聚集分层自组织成螺旋纳米纤维。寡噻吩侧链。光谱研究表明，在用紫外线照射SCP后，发生了从H聚集态到非聚集单体寡聚噻吩侧链的转变，这表明仅通过氢键相互作用将小的寡聚体结合在一起形成。TEM和AFM可视化了与去除溶剂后形成的细长单条SCP链相对应的未折叠原纤维。螺旋纳米纤维在用可见光照射UV照射的溶液后再生。这些结果表明，通过使用双芳烃和π-共轭低聚物进行适当的超分子设计，可以有效地控制超分子聚合及其后的层次结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201103465
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 、 氰尿酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到N-dodecylcyanurate
  参考文献：
  名称：

  Energy transfer in chiral co-assemblies of triple hydrogen-bonded oligo(p-phenylene vinylene)s and porphyrin

  摘要：

  氢键卟啉和低聚（对苯基乙烯）（OPVs）的π-π堆叠产生了螺旋形共组装，表现出从 OPV 到卟啉的能量转移。

  DOI：

  10.1039/b612790h

文献信息

• Rational Design of Nanofibers and Nanorings through Complementary Hydrogen-Bonding Interactions of Functional π Systems
  作者：Shiki Yagai、Hiroaki Aonuma、Yoshihiro Kikkawa、Shun Kubota、Takashi Karatsu、Akihide Kitamura、Sankarapillai Mahesh、Ayyappanpillai Ajayaghosh

  DOI：10.1002/chem.201000839

  日期：2010.8.2

  A simple protocol to create nanofibers and ‐rings through a rational self‐assembly approach is described. Whereas the melamine–oligo(p‐phenylenevinylene) conjugate 1 a self‐aggregates to form ill‐defined nanostructures, conjugate 1 b, which possesses an amide group as an additional interactive site, self‐aggregates to form 1D nanofibers that induce gelation of the solvent. AFM and XRD studies have

  描述了一种通过合理的自组装方法创建纳米纤维和环的简单协议。三聚氰胺-寡聚（对-亚苯基亚乙烯基）共轭物1 a自聚集形成不明确的纳米结构，而具有酰胺基团作为另外一个相互作用位点的共轭物1 b则自聚集形成一维纳米纤维，从而诱导凝胶的凝胶化。溶剂。AFM和XRD研究表明，通过三聚氰胺-三聚氰胺氢键相互作用的二聚仅发生1 b。与1/3当量的氰尿酸（CA）结合后，结合物1 a在微摩尔浓度下可提供定义明确的环状纳米结构，该结构可打开以形成亚毫摩尔浓度下的纤维组件和百万摩尔浓度范围内的有机凝胶。显然，的增强的聚集能力1和一个由CA是所得盘状复杂的柱状组织的结果1个3 ⋅ CA. 相反，1 b与CA的共聚集不能提供明确的纳米结构，这可能是由于酰胺基团对互补氢键相互作用的干扰。
• Controlling the Transformation of Primary into Quaternary Structures: Towards Hierarchically Built-Up Twisted Fibers
  作者：Juan Luis López、Carmen Atienza、Wolfgang Seitz、Dirk M. Guldi、Nazario Martín

  DOI：10.1002/anie.201004127

  日期：2010.12.17

  From the ground up: In the hierarchical organization of cyanurate 1 and π‐extended tetrathiafulvalene (π‐exTTF) 2—an example of the controlled one‐, two, and three‐dimensional assembly of nonplanar building blocks on different scales—highly ordered lamellar crystalline packing based on π–π interactions between π‐exTTF units ensured the unidirectional growth of twisted nanofibers as the quaternary structure

  从头开始：在氰尿酸酯1和π扩展的四硫富瓦烯（π-exTTF）2的层次结构中-受控的一维，二维和三维组装不同尺度的非平面构件的示例-高度有序的层状基于π-exTTF单元之间的π-π相互作用的晶体堆积确保了扭曲纳米纤维作为四元结构的单向生长。
• Structural and Electronic Properties of Extremely Long Perylene Bisimide Nanofibers Formed through a Stoichiometrically Mismatched, Hydrogen-Bonded Complexation
  作者：Shiki Yagai、Tomohiro Seki、Haruno Murayama、Yusuke Wakikawa、Tadaaki Ikoma、Yoshihiro Kikkawa、Takashi Karatsu、Akihide Kitamura、Yoshihito Honsho、Shu Seki

  DOI：10.1002/smll.201001344

  日期：2010.12.6

  Extremely long nanofibers, whose lengths reach the millimeter regime, are generated via co‐aggregation of a melamine‐appended perylene bisimide semiconductor and a substituted cyanurate, both of which are ditopic triple‐hydrogen‐bonding building blocks; they co‐aggregate in an unexpected stoichiometrically mismatched 1:2 ratio. Various microscopic and X‐ray diffraction studies suggest that hydrogen‐bonded

  超长纳米纤维的长度达到毫米级，是通过三聚氰胺附加的bi双酰亚胺半导体和取代的氰尿酸酯的共聚集而产生的，它们都是对位的三氢键结合基石。它们以意外的化学计量失配1：2比例共聚集。各种微观和X射线衍射研究表明，氢键结合的聚合物链是通过两种组分的1：2络合沿着纳米纤维的长轴形成的，并进一步沿纳米纤维的短轴堆叠。通过在电场和磁场作用下的飞行时间（TOF）实验研究了纳米纤维中光子载流子的生成机理，揭示了单重双电子对电子空穴对的诞生和有效重组。纳米纤维内为2 V -1 s -1。
• US4256558A
  申请人：——

  公开号：US4256558A

  公开（公告）日：1981-03-17