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1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(4-phenyl-piperazine)vinyl]-1H-imidazole | 104061-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(4-phenyl-piperazine)vinyl]-1H-imidazole
英文别名
1-[1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethenyl]-4-phenylpiperazine
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(4-phenyl-piperazine)vinyl]-1H-imidazole化学式
CAS
104061-06-5
化学式
C21H20Cl2N4
mdl
——
分子量
399.323
InChiKey
FKYRVOZMJQLDOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    24.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(4-phenyl-piperazine)vinyl]-1H-imidazole硝酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-[1-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-imidazol-1-yl-ethyl]-4-phenyl-piperazine; compound with nitric acid
    参考文献:
    名称:
    Stradi; Rossi; Dubini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 7, p. 558 - 565
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(4-substituted
    摘要:
    化合物I的式子为##STR1## 其中,R是苯基;一苯基单取代或双取代的卤素原子,甲基,甲氧基,硝基或三氟甲基基团;或2-,3-或4-吡啶基;以及其药学上可接受的酸盐。化合物I通过将N-取代哌嗪与1-(2',4'-二氯苯甲酰甲基)-咪唑反应制备而成,随后可以选择性地还原所得的烯胺。化合物I具有抗真菌和抗菌活性,比已知的比较药物更高。
    公开号:
    US04705855A1
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