4-(4-tert-Butyldiphenylsilyloxymethylphenyl) butyraldehyde | 159997-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(4-tert-Butyldiphenylsilyloxymethylphenyl) butyraldehyde
• 英文别名: 4-(4-tert-Butyldiphenylsilyloxymethyl-phenyl)butyraldehyde；4-[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]phenyl]butanal
• CAS: 159997-01-0
• 化学式: C₂₇H₃₂O₂Si
• 分子量: 416.635
• InChiKey: BPZNGWYDMKLSSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-Butyldiphenylsilyloxymethylphenyl) butyraldehyde 、 3-phenylpropyl-magnesium bromide 、 1,7-diphenyl-heptan-4-ol 在 1-(4-tert-Butyldiphenylsilyloxymethylphenyl)-7-phenyl-heptan-4-ol 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以gave 3.3 g of the alcohol 173的产率得到1-(4-tert-Butyldiphenylsilyloxymethylphenyl)-7-phenyl-heptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Biologically active acylated amino acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有广泛有用生物活性的新化合物。这些化合物可以维持、增加或恢复细胞对治疗或预防剂的敏感性。它们还可以抑制、修改或显著减少哺乳动物的免疫反应，包括自身免疫反应。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于治疗多药耐药细胞，预防多药耐药的发展，用于多药耐药癌症治疗，以及预防或治疗移植排斥和各种自身免疫疾病。

  公开号：

  US05723459A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-[3-(4-tert-Butyldiphenylsilyloxymethylphenyl)propyl]-[1,3]-dioxolane 、 二氯甲烷 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-(4-tert-Butyldiphenylsilyloxymethylphenyl) butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Biologically active acylated amino acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有广泛有用生物活性的新化合物。这些化合物可以维持、增加或恢复细胞对治疗或预防药物的敏感性。它们还可以抑制、修改或显著减少哺乳动物中的免疫反应，包括自身免疫反应。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于治疗多药耐药细胞，预防多药耐药性的发展，用于多药耐药性癌症治疗，以及预防或治疗移植排斥和各种自身免疫疾病。

  公开号：

  US05620971A1