1-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)piperazine
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD03444399
• 分子量: 256.732
• InChiKey: LVLNBBFFSHNFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)piperazine 、 methyl 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]acetate 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(2,4-dimethoxy-5-chlorophenyl)-4-(3-(methyl phenylacetate-4-yl-oxy)-2-hydroxypropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  含有甲基苯乙酸新颖萘哌地尔衍生物和它们的阻塞效应α 1D / 1A肾上腺素受体亚型

  摘要：

  α 1 -肾上腺素能受体（α 1 -AR）拮抗剂被认为是用于与良性前列腺增生（LUTS / BPH）的下尿路症状的最有效的单一疗法药物。在这项研究中，我们合成了化合物2 – 17，它们是含有苯基乙酸甲酯的新型哌嗪衍生物。然后，我们评估了这些化合物的血管舒张活性。其中，我们发现，化合物2，7，12，其含有2-OCH 3，2-CH 3或2，5-CH 3，分别表现出有力的α 1阻滞活性类似于原型药物萘替地尔（1）。的拮抗效应2，7和12上的（ - ） -去甲肾上腺素诱导的离体大鼠前列腺输精管的收缩反应（α 1A），脾（α 1B）和胸主动脉（α 1D）进行进一步表征，以评估亚受体选择性。与萘哌地尔（比较1）和特拉唑嗪，化合物12显示出最希望的α 1D / 1A亚型选择性，尤其是改善的α 1A亚型选择性，并且比ρ甲2（α 1D）/ P甲2（α 1B）和对甲2（α 1A）/ P甲2（α 1B）是17.0-和19

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.068