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3-vinyl-4,5-dihydro-3H-benzo[e]indole-2-carbaldehyde | 1372648-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-vinyl-4,5-dihydro-3H-benzo[e]indole-2-carbaldehyde
英文别名
3-Ethenyl-4,5-dihydrobenzo[e]indole-2-carbaldehyde;3-ethenyl-4,5-dihydrobenzo[e]indole-2-carbaldehyde
3-vinyl-4,5-dihydro-3H-benzo[e]indole-2-carbaldehyde化学式
CAS
1372648-02-6
化学式
C15H13NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
HVNNQDVZGAOAQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    的金属化Ñ -vinylpyrroles并用汞(OAC)-indoles 2:Ñ -乙烯基与吡咯亲核位点†
    摘要:
    在吡咯环上带有吸电子取代基的N-乙烯基吡咯和-吲哚被汞化,在干燥的MeCN(20-80°C)中具有1当量的Hg(OAc)2,在乙烯基上具有区域选择性(产率几乎是定量的),而没有吸电子功能的同类物在N-乙烯基和吡咯环上均被取代。
    DOI:
    10.1039/c2dt12393b
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文献信息

  • Metallation of N-vinylpyrroles and -indoles with Hg(OAc)2: N-vinyl vs. pyrrole nucleophilic sites
    作者:Boris A. Trofimov、Andrey V. Ivanov、Igor A. Ushakov、Elena Yu. Schmidt、Lyubov N. Sobenina、Alexander M. Vasil'tsov、Albina I. Mikhaleva
    DOI:10.1039/c2dt12393b
    日期:——
    N-Vinylpyrroles and -indoles bearing electron-withdrawing substituents at the pyrrole ring are mercurated, with 1 equivalent of Hg(OAc)2 in dry MeCN (20–80 °C), regioselectively at the vinyl group (yields are almost quantitative), while their congeners without electron-withdrawing functions are mercurated both at the N-vinyl group and the pyrrole ring.
    在吡咯环上带有吸电子取代基的N-乙烯基吡咯和-吲哚被汞化,在干燥的MeCN(20-80°C)中具有1当量的Hg(OAc)2,在乙烯基上具有区域选择性(产率几乎是定量的),而没有吸电子功能的同类物在N-乙烯基和吡咯环上均被取代。
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