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2-fuoryl-6,7-dimethoxy-4-spirocyclopentane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinecarboxylic acid N-methylamide | 1219403-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fuoryl-6,7-dimethoxy-4-spirocyclopentane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinecarboxylic acid N-methylamide
英文别名
2-(furan-2-carbonyl)-6,7-dimethoxy-N-methylspiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,1'-cyclopentane]-1-carboxamide
2-fuoryl-6,7-dimethoxy-4-spirocyclopentane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinecarboxylic acid N-methylamide化学式
CAS
1219403-68-5
化学式
C22H26N2O5
mdl
——
分子量
398.459
InChiKey
YMLJMAKEZDHBPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    呋喃甲酰氯N-methyl-6',7'-dimethoxy-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentan-1,4'-isoquinoline]-1'-carboxamide吡啶 作用下, 以 为溶剂, 以56.1%的产率得到2-fuoryl-6,7-dimethoxy-4-spirocyclopentane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinecarboxylic acid N-methylamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel 1,2-functionally-substituted 6,7-dimethoxy-4-spirocyclo-pentanetetrahydroisoquinolines
    摘要:
    1-[( 3,4-Dimethoxyphenyl)cyclopentyl] methylamine has been used in the synthesis of 6,7-dimethoxy4- spirocyclopentane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid N-methylamide which is employed in the preparation of novel derivatives with substituents in positions 1,2,6, and 7.
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0385-5
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文献信息

  • Synthesis of novel 1,2-functionally-substituted 6,7-dimethoxy-4-spirocyclo-pentanetetrahydroisoquinolines
    作者:A. A. Aghekyan、E. A. Arakelyan、G. A. Panosyan、A. G. Khachatryan、E. A. Markaryan
    DOI:10.1007/s10593-009-0385-5
    日期:2009.9
    1-[( 3,4-Dimethoxyphenyl)cyclopentyl] methylamine has been used in the synthesis of 6,7-dimethoxy4- spirocyclopentane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid N-methylamide which is employed in the preparation of novel derivatives with substituents in positions 1,2,6, and 7.
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