tert-butylphosphan | 78928-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butylphosphan
• 英文别名: tert-Butylphosphan；[Bis(trimethylsilyl)methylidene](tert-butyl)phosphane；bis(trimethylsilyl)methylidene-tert-butylphosphane
• CAS: 78928-40-2
• 化学式: C₁₁H₂₇PSi₂
• 分子量: 246.48
• InChiKey: RRWDCQYVYGRPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylphosphan 、 Chlorbis(trimethylsilyl)methyllithium 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 tert-Butylbisphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Gaitzsch, Thomas; Knoch, Frank, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1977 - 1985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-chloro-[tris(trimethylsilyl)methyl]phosphane 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISSLEIB K.; SCHMIDT H.; WIRKNER CHR., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 473, NO 2, 85-90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Terminal Phosphinidene Complexes with Phosphaalkenes: Thermal Symmetrisation of Diphosphiranes with Asymmetric Substitution Patterns
  作者：Rainer Streubel、Ngoc Hoa Tran Huy、François Mathey

  DOI：10.1055/s-1993-25932

  日期：——

  The reaction of transient phosphinidene pentacarbonyltungsten complexes with phosphaalkenes at 120°C, in toluene directly yields the corresponding uncomplexed 1,2-diphosphiranes. A 1-chloro-2-phenyl-1,2-diphosphirane, thus obtained, is transformed upon further heating at 120°C into the symmetrical 1,2-diphenyl derivative via an unknown mechanism.

  瞬时亚膦五羰基钨络合物与膦烯在 120°C 的甲苯中发生反应，直接生成相应的未络合的 1,2-二膦环烷。由此获得的 1-氯-2-苯基-1,2-二膦环烷在 120°C 进一步加热后，通过未知的机理转化为对称的 1,2-二苯基衍生物。
• Streubel, Rainer; Niecke, Edgar, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1245 - 1251
  作者：Streubel, Rainer、Niecke, Edgar

  DOI：——

  日期：——
• STREUBEL, RAINER;NIECKE, EDGAR, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1245-1251
  作者：STREUBEL, RAINER、NIECKE, EDGAR

  DOI：——

  日期：——
• APPEL, R.;GAITZSCH, T.;KNOCH, F.;LENZ, G., CHEM. BER., 1986, 119, N 6, 1977-1985
  作者：APPEL, R.、GAITZSCH, T.、KNOCH, F.、LENZ, G.

  DOI：——

  日期：——