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di(tert-butyl) 7-oxo-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylate | 878002-61-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
di(tert-butyl) 7-oxo-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylate
英文别名
7-oxo-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester;ditert-butyl 7-oxo-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylate
di(tert-butyl) 7-oxo-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylate化学式
CAS
878002-61-0
化学式
C17H28N2O5
mdl
——
分子量
340.42
InChiKey
BIGWPSGYVWGKFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(tert-butyl) 7-oxo-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylatetitanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以54.6%的产率得到di(tert-butyl) 7-amino-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    B-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I)-(IV),可用作β-内酰胺酶抑制剂,其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体,其中R1、R2、M和环A的定义如规范中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及这些化合物的用途。例如,本发明的化合物可用作β-内酰胺酶抑制剂,用于治疗和/或预防由细菌感染引起的疾病,解决β-内酰胺酶引起的药物耐药问题,特别是由B型金属β-内酰胺酶引起的细菌耐药性疾病。
    公开号:
    EP3281942A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的新型双环庚烯衍生物;以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备化合物的方法,含有其中一种或多种化合物的药物组合物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
    公开号:
    WO2006021402A1
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文献信息

  • Bicyclononene derivaties
    申请人:Bezencon Olivier
    公开号:US20090306123A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    本发明涉及公式(I)的新型双环壬烯衍生物;以及将其作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面,包括制备化合物的过程,含有其中一种或多种化合物的药物组合物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • Bicyclononene derivatives
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US08138340B2
    公开(公告)日:2012-03-20
    The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    本发明涉及公式(I)的新型双环壬烯衍生物,以及其作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面,包括化合物的制备过程,含有其中一种或多种化合物的制药组合物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • β-lactamase inhibitors and uses thereof
    申请人:Xuanzhu Pharma Co., Ltd.
    公开号:US10167283B2
    公开(公告)日:2019-01-01
    The present invention relates to a compound of Formula (I)-(IV) useful as β-lactamase inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, M and ring A have definitions as those in the specification. The present invention further relates to methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and uses of these compounds. For example, the compounds of the present invention can be used as β-lactamase inhibitors, for treatment and/or prophylaxis of diseases caused by bacterial infections, solving drug-resistance problems caused by β-lactamases, especially bacterial drug-resistant diseases caused by type B metallo-β-lactamases.
    本发明涉及一种可用作β-内酰胺酶抑制剂的式(I)-(IV)化合物及其药学上可接受的盐、酯、溶剂或立体异构体,其中R1、R2、M和环A的定义与说明书中的定义相同。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物的用途。例如,本发明的化合物可用作β-内酰胺酶抑制剂,用于治疗和/或预防由细菌感染引起的疾病,解决由β-内酰胺酶引起的耐药性问题,特别是由B型金属-β-内酰胺酶引起的细菌耐药性疾病。
  • [EN] Β-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SS-LACTAMASE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] β-内酰胺酶抑制剂及其用途
    申请人:XUANZHU PHARMA CO LTD
    公开号:WO2017045510A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    提供一类通式(Ⅰ)-(IV)所示的可用作β-内酰胺酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯以及其立体异构体,其中R 1、R 2、M、环A如说明书中所定义;同时还提供这些化合物的制备方法,以及这些化合物的用途。例如,所述化合物可以用作β-内酰胺酶抑制剂,用于治疗和/或预防细菌感染性疾病,解决由β-内酰胺酶引起的细菌耐药性问题,特别是B类金属β-内酰胺酶导致的细菌耐药疾病。
  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION ANTIBACTÉRIENNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种抗菌组合物及其用途
    申请人:XUANZHU PHARMA CO LTD
    公开号:WO2017167218A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    本发明涉及医药技术领域,具体一种药物产品,其包含化合物(a)、或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化合物、或其立体异构体,以及至少一种头孢类抗生素或其衍生物,其中,所述化合物(a)具有式(I)所示的结构。本发明还涉及一种预防和/或治疗受试者中由细菌引起的感染性疾病的方法,包括给受试者施用预防和/或治疗有效量的化合物(a)、或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物、或其立体异构体,以及至少一种头孢类抗生素或其衍生物;优选地,所述细菌具有由β-内酰胺酶引起的耐药性。
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