2,2-Bis(methoxycarbonyloxymethyl)butyl methyl carbonate | 1286272-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Bis(methoxycarbonyloxymethyl)butyl methyl carbonate
• 英文别名: 2,2-bis(methoxycarbonyloxymethyl)butyl methyl carbonate
• CAS: 1286272-47-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₉
• 分子量: 308.285
• InChiKey: PHPZCTYVJPBDIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基丙烷 、 碳酸二甲酯 在 lipase B (Novozyme 435) 作用下， 反应 120.0h， 以37.8%的产率得到2,2-Bis(methoxycarbonyloxymethyl)butyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLVENT-FREE SYNTHESIS OF CYCLIC CARBONATES
  [FR] SYNTHÈSE DE CARBONATES CYCLIQUES SANS SOLVANT

  摘要：

  本发明揭示了一种从二元醇、三元醇或多元醇和碳酸二酯等二氧化碳源生产环状脂肪族碳酸酯的方法。该方法在无溶剂介质中使用N-杂环卡宾或N-杂环卡宾配合物作为催化剂。所述N-杂环卡宾或卡宾配合物优选附着于脂肪酶上。该方法优选包括酯交换步骤和热不均化步骤，所得的环状脂肪族碳酸酯在优选实施例中是具有五元环或六元环的单环碳酸酯。

  公开号：

  WO2011159219A1

文献信息

• Solvent-free lipase-mediated synthesis of six-membered cyclic carbonates from trimethylolpropane and dialkyl carbonates
  作者：Sang-Hyun Pyo、Per Persson、Stefan Lundmark、Rajni Hatti-Kaul

  DOI：10.1039/c0gc00783h

  日期：——

  heating at 60–80 °C without any catalyst. The total yield of cyclic carbonates was about 85% after thermal treatment at 80 °C. This process, consisting of lipase-catalyzed transesterification and thermal disproportionation, provides a novel and more environmentally friendly approach for the synthesis of cyclic carbonates without using toxic organic solvents, phosgene or isocyanate.

  六元循环 碳酸盐 和 羟 和/或烷氧基羰氧基作为聚氨酯和聚碳酸酯的潜在单体，是通过 三羟甲基丙烷 （TMP）与碳酸二甲酯（DMC）或 碳酸二乙酯（DEC）通过固定化介导的南极假丝酵母脂肪酶B，诺维信®在435溶剂-无介质。碳酸二烷基酯用作溶剂反应。TMP在50°C下的溶解度在DMC中为565 mg mL -1，在DEC中为64.8 mg mL -1。使用浓度为10％，20％和40％（TMP的w / w）的生物催化剂的反应显示出相似的特征，TMP的转化率在24小时内线性增加至90％，并在48小时内完全转化。在2.5和5％的生物催化剂的浓度（w / w的TMP的），主要产物单碳酸TMP（3）和/或环状碳酸酯（4），而二和三碳酸TMP（5，7）获得在脂肪酶浓度为20％和40％的情况下。DEC的反应性低于DMC，但导致3或4的生产具有更高的选择性。线性的很大一部分碳酸盐 混合后的产物通过歧化环化，