10b-phenyl-5,6-dihydropyrrolo<2,1-a>isoquinolin-1(10bH)-one | 110396-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 10b-phenyl-5,6-dihydropyrrolo<2,1-a>isoquinolin-1(10bH)-one
• 英文别名: 10b-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-one
• CAS: 110396-71-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: XUGDPQMYWFLPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 以 乙腈 为溶剂， 20.0~600.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 0.5h， 生成 10b-phenyl-5,6-dihydropyrrolo<2,1-a>isoquinolin-1(10bH)-one
  参考文献：
  名称：

  McNab, Hamish; Monahan, Lilian C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 869 - 874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the mechanism of thermal cyclisation of dialkylaminomethyleneketenes to give 1H-pyrrol-3(2H)-one derivatives
  作者：Hamish McNab、Lilian C. Monahan

  DOI：10.1039/c39870000138

  日期：——

  The observed loss of optical activity in the pyrrolones (7), (8), and (10) formed by flash vacuum pyrolysis of the chiral substrates (5), (6), and (9) requires that a discrete intermediate is involved in the hydrogen transfer-cyclisation steps which lead to these products.

  通过手性底物（5），（6）和（9）的快速真空热解形成的吡咯烷酮（7），（8）和（10）中观察到的旋光性损失要求涉及离散的中间体产生这些产物的氢转移环化步骤。
• MCNAB, HAMISH;MONAHAN, LILIAN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PT 1,(1988) N 4, C. 869-873
  作者：MCNAB, HAMISH、MONAHAN, LILIAN C.

  DOI：——

  日期：——
• McNab, Hamish; Monahan, Lilian C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 869 - 874
  作者：McNab, Hamish、Monahan, Lilian C.

  DOI：——

  日期：——