3,4-dihydro-6,8-dinitro-5-hydroxy-2H-1-naphthalenone | 41552-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-6,8-dinitro-5-hydroxy-2H-1-naphthalenone
• 英文别名: 6,8-Dinitro-5-hydroxytetralon；5-hydroxy-6,8-dinitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 41552-20-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₆
• 分子量: 252.183
• InChiKey: CHHFVXQQGCKSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Succinic acid mono-(2,4-dinitro-phenyl) ester 生成 3,4-dihydro-6,8-dinitro-5-hydroxy-2H-1-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1（2H）-萘醌衍生物作为β-肾上腺素能阻断剂。2.丁香酚的芳族取代类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00261a020

文献信息

• Synthesis Of 1-Benzazepines as Precursors of 1-Benzazepinediones
  作者：Hernán Pessoa-Mahana、Jaime A. Valderrama

  DOI：10.1080/00397910008087260

  日期：2000.10

  The synthesis of 6-hydroxy-7-nitro-1-benzazepine-2-one 7 from 5-hydroxy-1 -tetralone 1 and 6-hydroxy-1 -benzazepine-2-one 2 is described. Bromination of 6-hydroxy- 1-benzazepine-2-one 2 with NBS in ethyl acetate afforded 7-bromo-6-hydroxy-1 -benzazepine-2-one 13 and 7,9-dibromo-6-hydroxy-1-benzazepine-2-one 14. Oxidation of benzazepinone 13 with (diacetoxyiodo)benzene provided 7-bromo-1-benzazepine-2,6,9-trione 5.
• Derivatives of 3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone as .beta.-adrenergic blocking agents. 2. Aromatic-substituted analogs of bunolol
  作者：Charles F. Schwender、Russell E. Pike、John Shavel

  DOI：10.1021/jm00261a020

  日期：1973.3