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hydroxyiminomethylene-3 chromanone-4
hydroxyiminomethylene-3 chromanone-4 | 109466-27-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydroxyiminomethylene-3 chromanone-4
英文别名
3-(Hydroxyiminomethyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
CAS
109466-27-5
化学式
C
10
H
9
NO
3
mdl
——
分子量
191.186
InChiKey
PPZNTUXBLVDDKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
hydroxyiminomethylene-3 chromanone-4
在
盐酸
作用下, 生成
4H-benzopyranno<1><3,4-d>isoxazole
参考文献:
名称:
Graffe, Bernadette; Sacquet, Marie-Claude; Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1753 - 1756
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
pyrrolidinomethylene-3 chromanone-4 在
盐酸羟胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到hydroxyiminomethylene-3 chromanone-4
参考文献:
名称:
Graffe, Bernadette; Sacquet, Marie-Claude; Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1753 - 1756
摘要:
DOI:
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文献信息
含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制 备方法与应用
申请人:
绍兴文理学院
公开号:
CN103554134B
公开(公告)日:
2016-01-20
本发明公开了一种新型含色酮结构异噁唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用,该衍生物的制备是用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入异噁唑环,与色酮衍生物反应导入色酮结构,从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的异噁唑类去甲斑蝥素衍生物。上述异噁唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成,具有广阔的应用前景。
Graffe, Bernadette; Sacquet, Marie-Claude; Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1753 - 1756
作者:
Graffe, Bernadette、Sacquet, Marie-Claude、Bellassoued-Fargeau, Marie-Claude、Maitte, Pierre
DOI:
——
日期:
——
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