benzyl (1-(naphthalen-1-yl)but-3-en-1-yl)carbamate | 1356667-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl (1-(naphthalen-1-yl)but-3-en-1-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(1-naphthalen-1-ylbut-3-enyl)carbamate
• CAS: 1356667-88-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: MIWWDJPEDHZREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 1-萘甲醛 、 烯丙基三甲基硅烷 在 七氧化二铼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到benzyl (1-(naphthalen-1-yl)but-3-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Re2O（7）催化的受保护的仲和叔均烯丙基胺的三组分合成。

  摘要：

  在温和和开放的烧瓶条件下，使用Re（2）O（7）催化剂由羰基，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷实现受保护的仲和“首次”叔均烯丙基胺的三组分合成。观察到优异的化学选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc15472b

文献信息

• Re2O7-catalyzed three-component synthesis of protected secondary and tertiary homoallylic amines
  作者：Suman Pramanik、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1039/c2cc15472b

  日期：——

  Three-component synthesis of protected secondary and "for the first time" tertiary homoallylic amines is achieved from carbonyl, carbamate, and allyltrimethylsilanes using a Re(2)O(7)-catalyst under mild and open flask conditions. Excellent chemoselectivities and diastereoselectivities were observed.

  在温和和开放的烧瓶条件下，使用Re（2）O（7）催化剂由羰基，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷实现受保护的仲和“首次”叔均烯丙基胺的三组分合成。观察到优异的化学选择性和非对映选择性。