N-(3-(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)丙基)-2-(1-甲基-6-氧代吡啶并[2,3-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪-5-(6H)-基)乙酰胺 | 1355244-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-(3-(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)丙基)-2-(1-甲基-6-氧代吡啶并[2,3-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪-5-(6H)-基)乙酰胺
• 中文别名: N-[3-[4-(4-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1-甲基-6-氧代吡啶并[2,3-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪-5(6H)-乙酰胺
• 英文名称: N-(3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propyl)-2-(1-methyl-6-oxopyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(6H)-yl)acetamide
• 英文别名: ML 190；N-[3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-2-(13-methyl-7-oxo-2,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),3,5,9,11-pentaen-8-yl)acetamide
• CAS: 1355244-02-8
• 化学式: C₂₇H₃₂N₆O₃
• 分子量: 488.589
• InChiKey: PMTIWRPLQBVEMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  776.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在 DMSO 中溶解度为 20 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(3-(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)丙基)-2-(1-甲基-6-氧代吡啶并[2,3-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪-5-(6H)-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR EFFECTORS AND USES THEREOF
  [FR] EFFECTEURS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES KAPPA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明是一种选择性kappa阿片受体效应物，或其药用盐，用于治疗乙醇使用障碍戒断症状、焦虑和/或抑郁症、精神分裂症、狂躁症或创伤后应激障碍。

  公开号：

  WO2013040321A1

文献信息

• Synthesis of Kappa Opioid Antagonists Based On Pyrrolo[1,2-α]quinoxalinones Using an <i>N</i>-Arylation/Condensation/Oxidation Reaction Sequence
  作者：Sarah M. Scarry、Kimberly M. Lovell、Kevin J. Frankowski、Laura M. Bohn、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01350

  日期：2016.11.4

  family of nitrogen heterocycles is present in molecules of therapeutic relevance for diverse applications ranging from infectious diseases to neuroscience targets. Here, we describe a general synthetic sequence to afford pyrrolo[1,2-α]quinoxalinones from commercially available starting materials and their use in preparing potential kappa opioid receptor antagonists. The biological data obtained from the

  氮杂环基喹喔啉和喹喔啉酮家族存在于与治疗相关的分子中，可用于从传染病到神经科学靶标的多种应用。在这里，我们描述了一种一般的合成序列，可从商业上可获得的起始原料中得到吡咯并[1,2-α]喹喔啉酮及其在制备潜在的κ阿片受体拮抗剂中的用途。简要介绍和讨论了从后一组化合物获得的生物学数据。
• KAPPA OPIOID RECEPTOR EFFECTORS AND USES THEREOF
  申请人：Aube Jeffrey

  公开号：US20140371227A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention is a selective kappa opioid receptor effector, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating ethanol use disorder withdrawal, anxiety and/or depression, schizophrenia, mania or post-traumatic stress disorder.

  本发明是一种选择性kappa阿片受体效应物，或其药学上可接受的盐，用于治疗酒精使用障碍的戒断、焦虑和/或抑郁、精神分裂症、躁狂或创伤后应激障碍。
• Kappa opioid receptor effectors and uses thereof
  申请人：Aube Jeffrey

  公开号：US09345703B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention is a selective kappa opioid receptor effector, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating ethanol use disorder withdrawal, anxiety and/or depression, schizophrenia, mania or post-traumatic stress disorder.

  本发明是一种选择性kappa阿片受体效应物，或其药学上可接受的盐，用于治疗酒精使用障碍戒断、焦虑和/或抑郁症、精神分裂症、躁狂症或创伤后应激障碍。
• US9345703B2
  申请人：——

  公开号：US9345703B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9540375B2
  申请人：——

  公开号：US9540375B2

  公开（公告）日：2017-01-10