benzyl (naphthalen-1-ylmethyl)carbamate | 1393668-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl (naphthalen-1-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(naphthalen-1-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1393668-86-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: UGFLLJNETAEURA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 1-萘甲醛 在 三乙基硅烷 、 七氧化二铼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到benzyl (naphthalen-1-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  The direct reductive amination of electron-deficient amines with aldehydes: the unique reactivity of the Re2O7 catalyst

  摘要：

  首次实现了采用Re2O7催化剂和硅烷作为氢源，对Cbz-、Boc-、EtOCO-、Fmoc-、Bz-、ArSO2-、Ar2PO-等电子不足的胺类保护基胺与醛的直接还原胺化反应。观察到优异的区域选择性单烃基化和化学选择性还原胺化。

  DOI：

  10.1039/c2cc33185c

文献信息

• BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Jarvis Scott

  公开号：US20100292269A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention is directed towards an isomer, an enantiomer, a diastereoisomer, or a tautomer of a pyrrolidine compound represented by Formula I: in which the substituents R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , A and Q are defined herein; or a prodrug, or a salt thereof, and which bind to IAP BIR domains. In particular, the compounds are useful in treating proliferative disorders such as cancer
• The direct reductive amination of electron-deficient amines with aldehydes: the unique reactivity of the Re2O7 catalyst
  作者：Braja Gopal Das、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1039/c2cc33185c

  日期：——

  An unprecedented direct reductive amination of electron-deficient amines such as Cbz-, Boc-, EtOCO-, Fmoc-, Bz-, ArSO2-, Ar2PO-, etc. protected amines with aldehydes is achieved using the Re2O7 catalyst and silanes as the hydride source. Excellent regioselective mono-alkylation and chemoselective reductive-amination were observed.

  首次实现了采用Re2O7催化剂和硅烷作为氢源，对Cbz-、Boc-、EtOCO-、Fmoc-、Bz-、ArSO2-、Ar2PO-等电子不足的胺类保护基胺与醛的直接还原胺化反应。观察到优异的区域选择性单烃基化和化学选择性还原胺化。