1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-(2-methylphenyl)sulfanylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-(2-methylphenyl)sulfanylethanone
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃S
• 分子量: 357.5
• InChiKey: DBGAIPJYLZULPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-(2-methylphenyl)sulfanylethanone
  参考文献：
  名称：

  治疗帕金森病的新策略：第一个中枢靶向酪氨酸酶抑制剂的发现和生物评价

  摘要：

  高水平的酪氨酸酶导致神经黑色素的生成，进而引起氧化还原相关蛋白水平的异常，介导帕金森病（PD）的发生和发展。然而，现有的酪氨酸酶抑制剂大多是天然产物提取物或多酚衍生物，这阻碍了它们穿透血脑屏障（BBB）。在此，我们通过基于结构的筛选方法获得了一种新型酪氨酸酶抑制剂（酪氨酸酶：单酚酶 IC = 70.44 ± 22.69 μM，双酚酶 IC = 1.89 ± 0.64 μM）。该化合物具有良好的安全性，能够抑制B16F10的酪氨酸酶和黑色素生成。此外，该化合物还表现出神经保护作用和帕金森病行为改善功能。被证明可以穿透血脑屏障并进入中枢神经系统（CNS）。与酪氨酸酶结合模式的探索为后续结构优化提供了基础。这是首次开发中枢靶向酪氨酸酶抑制剂的研究，对于深入研究利用酪氨酸酶抑制剂治疗帕金森病的新策略至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107612