3-Dimethylsilanyl-hexan-1-ol | 109873-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3-Dimethylsilanyl-hexan-1-ol
• 英文别名: 3-(Dimethylsilyl)hexan-1-ol；3-dimethylsilylhexan-1-ol
• CAS: 109873-78-1
• 化学式: C₈H₂₀OSi
• 分子量: 160.332
• InChiKey: SBODSPYUBLDDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylsilanyl-hexan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氢化硅烷从烯丙醇和高烯丙醇制备区域选择性单保护 1,3-二醇的新途径

  摘要：

  烯丙醇和高烯丙醇转化为 1,3-二醇衍生物，其中通过一系列分子内氢化硅烷化、保护和碳硅键氧化裂解，仅对最初存在的羟基进行区域选择性保护。还描述了立体化学方面。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.171
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-propyl-[1,2]oxasilolane 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 乙醚 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMAO KOHEI; YAMAUCHI TAKAYOSHI; ITO YOSHIHIKO, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 171-174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAMAO KOHEI; YAMAUCHI TAKAYOSHI; ITO YOSHIHIKO, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 171-174
  作者：TAMAO KOHEI、 YAMAUCHI TAKAYOSHI、 ITO YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• New Routes to Regioselectively Mono-Protected 1,3-Diols from Allyl and Homoallyl Alcohols via Intramolecular Hydrosilation
  作者：Kohei Tamao、Takayoshi Yamauchi、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1246/cl.1987.171

  日期：1987.1.5

  Allyl and homoallyl alcohols are transformed into 1,3-diol derivatives, in which only the originally present hydroxy groups are regioselectively protected, by a sequence of intramolecular hydrosilation, protection, and oxidative cleavage of the carbon–silicon bond. Stereochemical aspects are also described.

  烯丙醇和高烯丙醇转化为 1,3-二醇衍生物，其中通过一系列分子内氢化硅烷化、保护和碳硅键氧化裂解，仅对最初存在的羟基进行区域选择性保护。还描述了立体化学方面。