2,2-Dimethyl-3-propyl-[1,2]oxasilolane | 109458-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-propyl-[1,2]oxasilolane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-propyloxasilolane
• CAS: 109458-59-5
• 化学式: C₈H₁₈OSi
• 分子量: 158.316
• InChiKey: XBIAOLLGKFMOQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-propyl-[1,2]oxasilolane 在 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 1,3-己烷二醇
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硅官能化合物。30.链烯醇的分子内硅氢化：一种新的方法，用于区域选择性合成1,2-和1,3-二醇

  摘要：

  烯丙基和高烯丙基醇的分子内硅氢化作用以及随后的碳-硅键氧化裂解为区域控制1，2-和/或1,3-二醇的合成提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84800-5
• 作为产物：
  描述：

  3-己烯-1-醇 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-Dimethyl-3-propyl-[1,2]oxasilolane
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硅官能化合物。30.链烯醇的分子内硅氢化：一种新的方法，用于区域选择性合成1,2-和1,3-二醇

  摘要：

  烯丙基和高烯丙基醇的分子内硅氢化作用以及随后的碳-硅键氧化裂解为区域控制1，2-和/或1,3-二醇的合成提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84800-5

文献信息

• New Routes to Regioselectively Mono-Protected 1,3-Diols from Allyl and Homoallyl Alcohols via Intramolecular Hydrosilation
  作者：Kohei Tamao、Takayoshi Yamauchi、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1246/cl.1987.171

  日期：1987.1.5

  Allyl and homoallyl alcohols are transformed into 1,3-diol derivatives, in which only the originally present hydroxy groups are regioselectively protected, by a sequence of intramolecular hydrosilation, protection, and oxidative cleavage of the carbon–silicon bond. Stereochemical aspects are also described.

  烯丙醇和高烯丙醇转化为 1,3-二醇衍生物，其中通过一系列分子内氢化硅烷化、保护和碳硅键氧化裂解，仅对最初存在的羟基进行区域选择性保护。还描述了立体化学方面。
• Diastereoselective Intramolecular Cycloaddition of Vinylsilanes and Silyl Nitronates. Effective Control of Remote Acyclic Asymmetry
  作者：David G. J. Young、Enrique Gomez-Bengoa、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/jo982180p

  日期：1999.2.1
• TAMAO KOHEI; TANAKA TETSU; NAKAJIMA TAKASHI; SUMIYA RITSUO; ARAI HITOSHI;+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 29, 3377-3380
  作者：TAMAO KOHEI、 TANAKA TETSU、 NAKAJIMA TAKASHI、 SUMIYA RITSUO、 ARAI HITOSHI、+

  DOI：——

  日期：——
• TAMAO KOHEI; YAMAUCHI TAKAYOSHI; ITO YOSHIHIKO, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 171-174
  作者：TAMAO KOHEI、 YAMAUCHI TAKAYOSHI、 ITO YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Silafunctional compounds in organic synthesis. 30. Intramolecular hydrosilation of alkenyl alcohols: A new approach to the regioselective synthesis of 1,2- and 1,3-diols
  作者：Kohei Tamao、Tetsu Tanaka、Takashi Nakajima、Ritsuo Sumiya、Hitoshi Arai、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84800-5

  日期：1986.1

  Intramolecular hydrosilation of allyl and homoallyl alcohols and the subsequent oxidative cleavage of the resultant carbon—silicon bond have provided a new approach to the regio-controlled synthesis of 1,2- and/or 1,3-diols.

  烯丙基和高烯丙基醇的分子内硅氢化作用以及随后的碳-硅键氧化裂解为区域控制1，2-和/或1,3-二醇的合成提供了一种新方法。