1-bromo-1-(methylsulfonyl)propan-2-one | 1271024-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-bromo-1-(methylsulfonyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-Bromo-1-(methylsulfonyl)-2-propanone；1-bromo-1-methylsulfonylpropan-2-one
• CAS: 1271024-83-9
• 化学式: C₄H₇BrO₃S
• 分子量: 215.068
• InChiKey: SQFPPVYXWQWLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-(methylsulfonyl)propan-2-one 、 N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-1-methyl-4-thioureido-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以12.5 mg的产率得到N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-1-methyl-4-(4-methyl-5-(methylsulfonyl)thiazol-2-ylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Highly Selective JAK2 Inhibitor, BMS-911543, for the Treatment of Myeloproliferative Neoplasms

  摘要：

  JAK2 kinase inhibitors are a promising new class of agents for the treatment of myeloproliferative neoplasms and have potential for the treatment of other diseases possessing a deregulated JAK2-STAT pathway. X-ray structure and ADME guided refinement of C-4 heterocycles to address metabolic liability present in dialkylthiazole 1 led to the discovery of a clinical candidate, BMS-911543 (11), with excellent kinome selectivity, in vivo PD activity, and safety profile.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00226
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酰乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到1-bromo-1-(methylsulfonyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。

  公开号：

  WO2011028864A1

文献信息

• JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  申请人：Purandare Ashok V.

  公开号：US20110059943A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗癌症和其他疾病的抗增殖剂中有用。
• JAK2 inhibitors and their use for the treatment of myeloproliferative diseases and cancer
  申请人：Bristol-Meyers Squibb Company

  公开号：US08202881B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。