phenyl 2-chloro-4-fluorobenzoate | 157165-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 2-chloro-4-fluorobenzoate
• CAS: 157165-30-5
• 化学式: C₁₃H₈ClFO₂
• 分子量: 250.657
• InChiKey: OWUKCYFFNHFFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium hydrogenphosphate 、 phenyl 2-chloro-4-fluorobenzoate 、 2-Chlor-4-fluor-4'-methyl-benzophenon 在 硫酸 、 乙酸酐 、 尿素 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-氯-4-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of halogenated benzoic acids

  摘要：

  一种制备卤代苯甲酸的方法，其化学式为(1)：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5分别为氢、氟、氯或溴原子，或者为C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、硝基、氰基、三氟甲基、醛基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、-SO.sub.2 -C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、-SO.sub.2 -苯基、-CONH.sub.2、-CON(C.sub.1 -C.sub.4 -烷基).sub.2、羟基、羧基、-NH.sub.2或-N(C.sub.1 -C.sub.4 -烷基).sub.2基团，其中至少有一个取代基R.sub.1 -R.sub.5是上述卤素原子之一，包括将1摩尔的苯苯酮，对苯环A和B上不对称取代的一般式(2)：##STR2## 中的R.sup.1 -R.sup.10定义如上所述的R.sub.1 -R.sub.5，与约1至约10摩尔的氧化剂反应，所述氧化剂选自包括过氧化氢、尿素/过氧化氢加成物、碱金属过氧化物、铵盐、碱金属或碱土金属过二硫酸盐、过钨酸盐、过硼酸盐或过碳酸盐、臭氧、烷基-或芳基-过碳酸酸、烷基-或芳基-过磺酸或过硫酸，反应温度在约-20℃至约+100℃之间。

  公开号：

  US05481032A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Chlor-4-fluor-4'-methyl-benzophenon 、 disodium;hydrogen phosphate 、 过氧化脲素 、 碳酸氢钠 、 在 二氯甲烷 、 硫酸 、 phenyl 2-chloro-4-fluorobenzoate 、 甲基叔丁基醚 、 crude product 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以gives 1.0 g (5.7 mmol, 72%) of 2-chloro-4-fluorobenzoic acid in the form of a colorless powder (m.p. 182°-186° C.)的产率得到2-氯-4-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of halogenated benzoic acids

  摘要：

  一种制备式（1）的卤代苯甲酸的方法：##STR1## 其中R1，R2，R3，R4和R5是氢，氟，氯或溴原子或C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，硝基，氰基，三氟甲基，醛，C1-C4烷氧羰基，-SO2-C1-C4烷基，-SO2-苯基，-CONH2，-CON（C1-C4烷基）2，羟基，羧基，-NH2或-N（C1-C4烷基）2基团，其中至少一个取代基R1-R5是上述卤原子之一，其包括将一摩尔的对苯二酮与一至十摩尔的氧化剂反应而制备。所述对苯二酮在苯环A和B上不对称取代，其通式为（2）：##STR2## 在温度从-20℃到+100℃之间，所述氧化剂选自包括过氧化氢，脲/过氧化氢加成物，碱金属过氧化物，铵，碱金属或碱土金属过二硫酸盐，高钨酸盐，过硼酸盐或过碳酸盐，臭氧，烷基或芳基过碳酸酯，烷基或芳基过磺酸或过硫酸，反应制备。

  公开号：

  US05481032A1

文献信息

• US5481032A
  申请人：——

  公开号：US5481032A

  公开（公告）日：1996-01-02
• Process for the preparation of halogenated benzoic acids
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05481032A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  A process for the preparation of halogenated benzoic acids of formula (1): ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atoms or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, nitro, cyano, trifluoromethyl, aidehyde, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, -SO.sub.2 -C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, -SO.sub.2 -phenyl, -CONH.sub.2, -CON(C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl).sub.2, hydroxy, carboxy, -NH.sub.2 or -N(C.sub.1 -C.sub.4 - alkyl).sub.2 groups, at least one of the substituents R.sub.1 -R.sub.5 being one of said halogen atoms, which comprises reacting 1 mol of a benzophenone, asymmetrically substituted on the benzene rings A and B, of general formula (2): ##STR2## in which R.sup.1 -R.sup.10 are as defined above for R.sub.1 -R.sub.5, with about 1 to about 10 mol of an oxidizing agent selected from the group comprising hydrogen peroxide, urea/hydrogen peroxide addition product, an alkali metal peroxide, ammonium, alkali metal or alkaline earth metal peroxodisulfates, pertungstates, perborates or percarbonates, ozone, alkyl- or aryl-percarboxylic acids, alkyl- or aryl-persulfonic acids or persulfuric acid, at temperatures from about -20.degree. to about +100.degree. C.

  一种制备卤代苯甲酸的方法，其化学式为(1)：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5分别为氢、氟、氯或溴原子，或者为C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、硝基、氰基、三氟甲基、醛基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、-SO.sub.2 -C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、-SO.sub.2 -苯基、-CONH.sub.2、-CON(C.sub.1 -C.sub.4 -烷基).sub.2、羟基、羧基、-NH.sub.2或-N(C.sub.1 -C.sub.4 -烷基).sub.2基团，其中至少有一个取代基R.sub.1 -R.sub.5是上述卤素原子之一，包括将1摩尔的苯苯酮，对苯环A和B上不对称取代的一般式(2)：##STR2## 中的R.sup.1 -R.sup.10定义如上所述的R.sub.1 -R.sub.5，与约1至约10摩尔的氧化剂反应，所述氧化剂选自包括过氧化氢、尿素/过氧化氢加成物、碱金属过氧化物、铵盐、碱金属或碱土金属过二硫酸盐、过钨酸盐、过硼酸盐或过碳酸盐、臭氧、烷基-或芳基-过碳酸酸、烷基-或芳基-过磺酸或过硫酸，反应温度在约-20℃至约+100℃之间。