7-[2-(2-aminoethyoxy)ethylthio]-2,3,6-tris(methylthio)tetrathiafulvalene | 287980-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 7-[2-(2-aminoethyoxy)ethylthio]-2,3,6-tris(methylthio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[2-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethanamine
• CAS: 287980-37-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NOS₈
• 分子量: 461.828
• InChiKey: VHCPBVDNPCJFHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯四甲酸二胺 、 7-[2-(2-aminoethyoxy)ethylthio]-2,3,6-tris(methylthio)tetrathiafulvalene 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到2,6-bis{2,3,6-tris(methylthio)tetrathiofulvalen-7-yl-[2-(2-thioethoxy)ethyl]}pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Donor−Acceptor Macrocycles Incorporating Tetrathiafulvalene and Pyromellitic Diimide: Syntheses and Crystal Structures

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2135::aid-ejoc2135>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(2-Bromo-ethoxy)-ethylsulfanyl]-4,4',5'-tris-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-[2-(2-aminoethyoxy)ethylthio]-2,3,6-tris(methylthio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Donor−Acceptor Macrocycles Incorporating Tetrathiafulvalene and Pyromellitic Diimide: Syntheses and Crystal Structures

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2135::aid-ejoc2135>3.0.co;2-p

文献信息

• Donor−Acceptor Macrocycles Incorporating Tetrathiafulvalene and Pyromellitic Diimide: Syntheses and Crystal Structures
  作者：Jimmi G. Hansen、Kia Svane Bang、Niels Thorup、Jan Becher

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2135::aid-ejoc2135>3.0.co;2-p

  日期：2000.6