1-(4-hydroxyphenyl)-4-(benzoxazol-2-ylmethyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(benzoxazol-2-ylmethyl)piperazine
• 英文别名: 4-[4-(1,3-benzoxazol-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]phenol
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: BAFUFBANJZUYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-4-(benzoxazol-2-ylmethyl)piperazine 、 trans-<2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-<1H-imidazol-1-yl>methyl-(1,3-dioxolan-4-yl)>methyl methanesulfonate 生成 2-[[4-[4-[[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]methyl]-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  KAMPE, KLAUS-DIETER;RAETHER, WOLFGANG;DITTMAR, WALTER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-对羟基苯基哌嗪 、 2-氯甲基-1,3-苯并恶唑 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(benzoxazol-2-ylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  KAMPE, KLAUS-DIETER;RAETHER, WOLFGANG;DITTMAR, WALTER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-azolylmethyl-2-phenyl-4-[benzazol-2-yloxy-or-thio-methyl]-1,3
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04818758A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  Compounds of the formula I ##STR1## and the acid-addition salts thereof, where A=CH or N; Ar=naphthyl, thienyl or phenyl; Z=oxygen or sulfur; R.sup.1 =alkyl, F or Cl; g=0-2; L=0 or 1; m=0-4; p=0 or 1; X=O, S or N--R.sup.3 ; R.sup.2 =alkyl, alkoxy, halogen, SCH.sub.3, COC.sub.6 H.sub.5, CF.sub.3, COOCH.sub.3, COOC.sub.2 H.sub.5, or NO.sub.2 ; n=0-2; R.sup.2, under certain circumstances, is alternatively --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or phenoxy are described. Processes for the preparation thereof are also described. Compounds IIIa ##STR2## are valuable intermediates for the preparation of I. The compounds I serve as antimycotics.

  公式I的化合物及其酸盐，其中A=CH或N；Ar=naphthyl、thienyl或phenyl；Z=氧或硫；R^1=烷基、F或Cl；g=0-2；L=0或1；m=0-4；p=0或1；X=O、S或N--R^3；R^2=烷基、烷氧基、卤素、SCH_3、COC_6H_5、CF_3、COOCH_3、COOC_2H_5或NO_2；n=0-2；在某些情况下，R^2也可以是--CH=CH--CH=CH--或phenoxy。还描述了它们的制备过程。化合物IIIa是制备I的有价值的中间体。化合物I可用作抗真菌剂。
• 2-azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, processes
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04877878A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  Compounds of the formula I ##STR1## and the acid-addition salts thereof, where A=CH or N; Ar=naphthyl, thienyl or phenyl; Z=oxygen or sulfur; R.sup.1 =alkyl, F or Cl; g=0-2; L=0 or 1; m=0-4; p=0 or 1; X=O, S or N-R.sup.3 ; R.sup.2 =alkyl, alkoxy, halogen, SCH.sub.3, COC.sub.6 H.sub.5, CF.sub.3, COOCH.sub.3, COOC.sub.2 H.sub.5, or NO.sub.2 ; n=0-2; R.sup.2, under certain circumstances, is alternatively --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or phenoxy are described. Processes for the preparation thereof are also described. ##STR2## are valuable intermediates for the preparation of I. The compounds I serve as antimycotics.

  化合物I的公式为## STR1 ##及其酸盐加成物，其中A = CH或N; Ar = 萘基，噻吩基或苯基; Z = 氧或硫; R.sup.1 =烷基，F或Cl; g = 0-2; L = 0或1; m = 0-4; p = 0或1; X = O，S或N-R.sup.3; R.sup.2 =烷基，烷氧基，卤素，SCH.sub.3，COC.sub.6H.sub.5，CF.sub.3，COOCH.sub.3，COOC.sub.2H.sub.5或NO.sub.2; n = 0-2; 在某些情况下，R.sup.2交替为--CH = dbd.CH--CH = dbd.CH--或phenoxy。描述了其制备过程。 ## STR2 ##是制备I的有价值的中间体。化合物I可用作抗真菌剂。
• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolane und deren Salze,Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237964A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel und deren Säureadditionssalze mit A=CH oder N; Ar=Naphthyl, Thienyl, Phenyl; Z=Sauerstoff oder Schwefel; R1=Alkyl, F, Cl; g=0-2; L=0 oder 1; m=0-4; p=0 oder 1; X=0, S oder N-R3; R2=Alkyl, Alkoxy, Halogen, SCH3, COC6H5, CF3, COOCH3, COOC2H5, N02; n=0-2; R2 unter Umständen auch -CH=CH-CH=CH- oder Phenoxy. Beschrieben werden ferner Verfahren zu ihrer Herstellung. Verbindungen IIIa sind wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von I. Verbindungen 1 dienen als Antimykotika.

  其中，A=CH 或 N；Ar=萘基、噻吩基、苯基；Z=氧或硫；R1=烷基、F、Cl；g=0-2；L=0 或 1；m=0-4；p=0 或 1；X=0、S 或 N-R3；R2=烷基、烷氧基、卤素、SCH3、COC6H5、CF3、COOCH3、COOC2H5、N02；n=0-2；R2 也可以是-CH=CH-CH=CH-或苯氧基。 还描述了它们的制备过程。 化合物 IIIa 是制备 I 的重要中间体，化合物 1 可用作抗真菌剂。
• US4818758A
  申请人：——

  公开号：US4818758A

  公开（公告）日：1989-04-04
• US4877878A
  申请人：——

  公开号：US4877878A

  公开（公告）日：1989-10-31