N-(1-fluoronaphthalen-2-yl) acetamide | 19580-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-fluoronaphthalen-2-yl) acetamide
• 英文别名: 1-Fluoro-2-acetylaminonaphthalene；N-(1-fluoronaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 19580-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO
• 分子量: 203.216
• InChiKey: MZAVKBUOHKSZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-fluoronaphthalen-2-yl) acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-氟萘-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO PHENYLACETIC ACIDS, DERIVATIVES THEREOF, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2) INHIBITORS
  [FR] ACIDES AMINO PHENYLACETIQUES SUBSTITUES, DERIVES DE CEUX-CI, PROCEDE POUR LES PREPARER ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2)

  摘要：

  式(I)中R为氢、较低的烷基、(C3-C8)环烷基、羟基、卤素、较低的烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基；A为联苯、可选择地取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基，或(C5或C6)环烷烃融合的单环碳环芳基；其药学上可接受的盐，以及其药学上可接受的酯；用于治疗COX-2依赖性疾病。

  公开号：

  WO2004048314A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙醯萘胺 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1-fluoronaphthalen-2-yl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO PHENYLACETIC ACIDS, DERIVATIVES THEREOF, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2) INHIBITORS
  [FR] ACIDES AMINO PHENYLACETIQUES SUBSTITUES, DERIVES DE CEUX-CI, PROCEDE POUR LES PREPARER ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2)

  摘要：

  式(I)中R为氢、较低的烷基、(C3-C8)环烷基、羟基、卤素、较低的烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基；A为联苯、可选择地取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基，或(C5或C6)环烷烃融合的单环碳环芳基；其药学上可接受的盐，以及其药学上可接受的酯；用于治疗COX-2依赖性疾病。

  公开号：

  WO2004048314A1

文献信息

• Fluorination of activated aromatic systems with Selectfluor™ F-TEDA-BF4 in ionic liquids
  作者：Mohammad Reza Poor Heravi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.11.006

  日期：2008.3

  Selectfluor™ was shown to be soluble in ionic liquid, thus allowing the ‘green’ electrophilic fluorination of activated aromatic systems compounds in high chemoselectivity and yields.

  已证明Selectfluor™可溶于离子液体，因此可以高化学选择性和高收率对活化的芳族系统化合物进行“绿色”亲电氟化。
• Certain phenylacetic acids and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040132769A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of formula (I) 1 wherein R is hydrogen, lower alkyl, (C 3 -C 6 )cycloalkyl, hydroxy, halo, lower alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl or cyano; and A is biaryl, optionally substituted &bgr;-naphthyl, bicyclic heterocyclic aryl, (C 3 -C 6 )cycloalkylmonocyclic carbocyclic aryl, or (C 5 or C 6 )cycloalkane fused-monocyclic carbocyclic aryl; pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutically acceptable esters thereof; which are useful for the treatment of COX-2 dependent disorders.

  化学式为(I)1的化合物，其中R为氢、低碳基、(C3-C6)环烷基、羟基、卤素、低烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基；而A为双芳基、可选取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基，或(C5或C6)环烷基融合的单环碳环芳基；其药学上可接受的盐和酯，可用于治疗COX-2依赖性疾病。
• Fluorination of activated aromatic systems with cesium fluoroxysulfate
  作者：Timothy B. Patrick、Diana L. Darling

  DOI：10.1021/jo00366a044

  日期：1986.8
• Rapid Access to Fluorinated Anilides via DAST-Mediated Deoxyfluorination of Arylhydroxylamines
  作者：Zhuyong Zhang、Junfei Luo、Hongyin Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03779

  日期：2021.12.3
• PATRICK T. B.; DARLING D. L., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3242-3244
  作者：PATRICK T. B.、 DARLING D. L.

  DOI：——

  日期：——