über die Oxydation sekundärer Amine mit Wasserstoffperoxid。23. 手套。超羟胺衍生物
摘要:
Entgegen Literaturangaben läßt sich Dimethylamin mit Wasserstoffperoxid ohne Katalysatoren zu N-Hydroxy-dimethylamin oxydieren; mit dem gleichfalls entstehenden Formaldehyd bildet sich N-Hydroxymethoxy-dimethylamin, welches als 1,1-Diphenyl-5,5-dimethyl-dihydro-1,2,4,5-boradioxazol identifiziert werden kann。Das 2:1-Addukt von Dicyclohexylamin 和 Wasserstoffperoxid bildet auch ohne Katalysatoren ein
The Steric Effects of Alkyl Groups on the N–H Stretching Vibrations and the Rotational Isomerism of Alkylureas
作者:Yoshiyuki Mido、Tamotsu Gohda
DOI:10.1246/bcsj.48.2704
日期:1975.10
of the trans N–H band. It was also observed that the larger the effective size of the R′ group on R2UR′ is, the stronger the intensity of the additional band becomes. It was concluded, in connection with the rotational isomerism of dialkylureas, that the additional band arises from a form in which the N–H group is out of the skeletal plane.