benzyl 2-(naphthalen-4-yl)-2-oxoacetate | 887641-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl 2-(naphthalen-4-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Benzyl 2-naphthalen-1-yl-2-oxoacetate
• CAS: 887641-73-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃
• 分子量: 290.318
• InChiKey: NABTXEQORBQVQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-diazo-2-(naphthalen-1-yl)acetate 在 盐酸 、 辛酸铑 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 benzyl 2-(naphthalen-4-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  烷基叠氮化物与重氮(芳基)乙酸酯的铑催化分子间反应

  摘要：

  在四辛酸二铑的存在下实现了重氮（芳基）乙酸酯对烷基叠氮化物的有效分子间拦截。初始产物是不稳定的 α-亚氨基酯，避免了类卡宾在 C-N 双键上的过度加成。酸处理后，相应的α-酮酯以良好到极好的收率获得。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340173

文献信息

• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
• US6348617B1
  申请人：——

  公开号：US6348617B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• Rhodium-Catalyzed Intermolecular Reaction of Alkyl Azides with Diazo(aryl)acetates
  作者：Peiming Gu、Xiu-Ping Wu、Yan Su、Xue-Qiang Li、Ping Xue、Rui Li

  DOI：10.1055/s-0033-1340173

  日期：——

  An efficient intermolecular interception of alkyl azides by diazo(aryl)acetates was achieved in the presence of dirhodium tetraoctanoate. The initial products were unstable α-imino esters, and overaddition of carbenoids to the C–N double bonds was avoided. After acidic workup, the corresponding α-keto esters were obtained in good to excellent yields.

  在四辛酸二铑的存在下实现了重氮（芳基）乙酸酯对烷基叠氮化物的有效分子间拦截。初始产物是不稳定的 α-亚氨基酯，避免了类卡宾在 C-N 双键上的过度加成。酸处理后，相应的α-酮酯以良好到极好的收率获得。