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1-benzyl-4-cyano-4-[(N-methyl)-benzylamino]-piperidine | 491875-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-cyano-4-[(N-methyl)-benzylamino]-piperidine
英文别名
1-Benzyl-4-[benzyl(methyl)amino]piperidine-4-carbonitrile
1-benzyl-4-cyano-4-[(N-methyl)-benzylamino]-piperidine化学式
CAS
491875-62-8
化学式
C21H25N3
mdl
——
分子量
319.45
InChiKey
CFXHFZYHQSDPDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-4-cyano-4-[(N-methyl)-benzylamino]-piperidine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气potassium carbonatemagnesium 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲基叔丁基醚乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 5.0~85.0 ℃ 、48.26 kPa 条件下, 反应 18.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOLID FORMS OF OSANETANT
    [FR] FORMES SOLIDES D'OSANÉTANT
    摘要:
    Provided herein are solid forms of osanetant, including salts thereof, processes for making the solid forms, and their therapeutic methods of use. Also provided is a process for preparing osanetant, and intermediates for use in the same.
    公开号:
    WO2023278843A2
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基哌啶酮盐酸 、 magnesium sulfate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 1-benzyl-4-cyano-4-[(N-methyl)-benzylamino]-piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOLID FORMS OF OSANETANT
    [FR] FORMES SOLIDES D'OSANÉTANT
    摘要:
    Provided herein are solid forms of osanetant, including salts thereof, processes for making the solid forms, and their therapeutic methods of use. Also provided is a process for preparing osanetant, and intermediates for use in the same.
    公开号:
    WO2023278843A2
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文献信息

  • Method for preparing 4-amino-4-phenylpiperidines
    申请人:——
    公开号:US20040171837A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    The invention relates to a process for preparing a 4-amino-4-phenylpiperidine (I): 1 in which R is hydrogen or a (C 1 -C 3 )alkyl group, characterized in that a 1-protected 4-piperidone (II): 2 in which Pr′ represents a removable N-protecting group, is treated sequentially first with an alkali metal cyanide and then with an amine ENHPr″ (III) in which E represents a group R′=(C 1 -C 3 )alkyl, or an N-protecting group and Pr″ is an N-protecting group, the protecting group(s) being removable under the same conditions as Pr′; then the compound thus obtained (IV) is subjected to a Grignard reaction with a phenylmagnesium halide, the two or three protecting groups are removed from the compound thus obtained (V) and compound (I) is isolated or in the form of the free base, which is converted into one of its salts.
    该发明涉及一种制备4-基-4-苯基哌啶(I)的过程:其中R是氢或(C1-C3)烷基基团,其特征在于首先处理一种1-保护的4-哌啶酮(II):其中Pr'代表可去除的N-保护基团,然后依次与碱化物和胺ENHPr″(III)进行反应,其中E代表基团R′=(C1-C3)烷基,或N-保护基团,Pr″是N-保护基团,保护基团可在与Pr'相同的条件下去除;然后将得到的化合物(IV)进行格氏试剂反应,与苯基卤化物反应,从得到的化合物(V)中去除两个或三个保护基团,最终分离得到化合物(I)或其自由碱形式,随后将其转化为盐的其中一种形式。
  • PROCEDE POUR LA PREPARATION DE 4-AMINO-4-PHENYLPIPERIDINES
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1409458A1
    公开(公告)日:2004-04-21
  • US7045630B2
    申请人:——
    公开号:US7045630B2
    公开(公告)日:2006-05-16
  • [EN] METHOD FOR PREPARING 4-AMINO-4-PHENYLPIPERIDINES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE 4-AMINO-4-PHENYLPIPERIDINES
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2003008382A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    L'invention concerne un procédé pour la préparation d'une 4-amino-4-phénylpipéridine (I): dans laquelle R est l'hydrogène ou un groupe (C1-C3) alkyle, caractérisé en ce qu'on traite de façon séquentielle une 4-pipéridone 1-protégée (II): dans laquelle Pr' représente un groupe N-protecteur éliminable, d'abord avec un cyanure alcalin puis avec une amine ENHPr' (III) dans laquelle E représente un groupe R' = (C1-C3) alkyle ou un groupe N-protecteur et Pr' est un groupe N-protecteur, le ou les groupes étant éliminables dans le mêmes conditions que Pr'; puis, on soumet le composé ainsi obtenu (IV) à une réaction de Grignard avec un halogénure de phénylmagnésium, on élimine les deux ou trois groupes protecteurs du composé ainsi obtenu (V) et on isole le composé (I) soit sous forme de base libre que l'on transforme en l'un de ses sels.
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