4-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine | 951035-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-chloro-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraene
• CAS: 951035-45-3
• 化学式: C₉H₈ClN₃S
• 分子量: 225.702
• InChiKey: NCZJULQHIYTNLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N,N-dimethyl-4-(piperazin-1-yl)-5,8-dihydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(6H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型akt1抑制剂的发现可诱导肝癌细胞自噬相关的死亡。

  摘要：

  在这项研究中，设计，合成和评估了一系列噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物，并将其作为新型AKT1抑制剂进行了评估。体外抗肿瘤测定结果表明，化合物9d-g和9i有效抑制AKT1的酶活性，并有效抑制HepG2，Hep3B，Huh-7和SMMC-7721癌细胞系的增殖。在这些衍生物中，化合物9f对AKT1（IC50 = 0.034μM）和Huh-7细胞（IC50 = 0.076μM）表现出最佳的抑制活性。一组生物学实验表明，化合物9f通过Akt / mTOR信号通路介导的自噬机制抑制了Huh-7的细胞增殖。此外，在皮下Huh-7异种移植模型中验证了9f的抗肿瘤能力。一起，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112076
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代叔丁基-1,5,6,8-四氢吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-7(4H)-羧酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型akt1抑制剂的发现可诱导肝癌细胞自噬相关的死亡。

  摘要：

  在这项研究中，设计，合成和评估了一系列噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物，并将其作为新型AKT1抑制剂进行了评估。体外抗肿瘤测定结果表明，化合物9d-g和9i有效抑制AKT1的酶活性，并有效抑制HepG2，Hep3B，Huh-7和SMMC-7721癌细胞系的增殖。在这些衍生物中，化合物9f对AKT1（IC50 = 0.034μM）和Huh-7细胞（IC50 = 0.076μM）表现出最佳的抑制活性。一组生物学实验表明，化合物9f通过Akt / mTOR信号通路介导的自噬机制抑制了Huh-7的细胞增殖。此外，在皮下Huh-7异种移植模型中验证了9f的抗肿瘤能力。一起，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112076

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOTHIÉNOPYRIMIDINESSUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015181063A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to substituted tetrahydropyridothienopyrimidine compounds of general formula(I)as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)所述的取代四氢吡啶噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
• Tetrahydropyridothienopyrimidine Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20100298297A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to compounds of Formula (I), wherein the variables are as disclosed in the specification, to pharmaceutical compositions containing them, to methods of making the compounds and pharmaceutical compositions, and to methods of using the compounds and pharmaceutical compositions for treating or preventing disorders, in particular cancer.

  这项发明涉及到式（I）化合物，其中变量如规范中所披露的，以及包含它们的药物组合物，制备这些化合物和药物组合物的方法，以及使用这些化合物和药物组合物用于治疗或预防疾病的方法，特别是癌症。
• Tetrahydropyridothienopyrimidine compounds and methods of use thereof
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US08501755B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), wherein the variables are as disclosed in the specification, to pharmaceutical compositions containing them, to methods of making the compounds and pharmaceutical compositions, and to methods of using the compounds and pharmaceutical compositions for treating or preventing disorders, in particular cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量如规范中所披露的，含有它们的制药组合物，制造该化合物和制药组合物的方法，以及使用该化合物和制药组合物治疗或预防疾病的方法，特别是癌症。
• TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2001890B1

  公开（公告）日：2011-01-12
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170107229A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to substituted tetrahydropyridothienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.