methylphosphinidene oxide | 4538-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: methylphosphinidene oxide
• 英文别名: Methylphosphanone；phosphorosomethane
• CAS: 4538-33-4
• 化学式: CH₃OP
• 分子量: 62.008
• InChiKey: XGCRFIXLYQQNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylphosphinidene oxide 在 氧气 作用下， 生成 甲磷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  单体偏磷酸甲酯的光谱鉴定†

  摘要：

  单体偏磷酸甲酯（CH 3 OPO 2）是化学寡核苷酸合成中的高度亲电性磷酸化中间体，已通过气相的2-丁烯基膦酸甲酯快速真空热解（1000 K）生成。除了在固体N 2-，Ar-和Ne矩阵中使用IR光谱法进行明确表征外，在O 2与18 O同位素加扰下，典型的次膦氧化物CH 3 PO被O 2光氧化时，形成CH 3 OPO 2。在固体N 2-基体（15 K）中观察到“ α”。

  DOI：

  10.1039/c9dt03367j
• 作为产物：
  描述：

  methylphosphoryl diazide 生成 methylphosphinidene oxide
  参考文献：
  名称：

  甲氧基亚膦和异构甲基亚膦氧化物

  摘要：

  通过甲氧基二叠氮膦 MeOP(N3)2 的光解 (266 nm) 或快速真空热解 (FVP, 700 °C)，在三重基态下生成了一种罕见的氧亚膦 (Me-OP)。在 ArF 激光照射（193 nm）后，在低温 Ne 和 N2 基质中发生了前所未有的异构化，即从 Me-OP 到长期寻求的甲基亚膦氧化物 (Me-PO)。或者，后者可以通过甲基磷酰二叠氮 MeP(O)(N3)2 的光解 (193 nm) 或 FVP (ca. 700 °C) 有效产生，其中难以捉摸的氮烯中间体 MeP(O)(N3)N 在通过 IR（带有 15N 标记）和 EPR（| D/ hc| = 1.545 cm-1 和 | E/ hc| = 0.003 95 cm-1）光谱也观察到了三重基态。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09201

文献信息

• Properties and reactions of trimethyl phosphite, trimethyl phosphate, triethyl phosphate, and trimethyl phosphorothionate by ion cyclotron resonance spectroscopy
  作者：Ronald V. Hodges、T. J. McDonnell、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00524a016

  日期：1980.2
• PELLERIN, BRUNO;GUENOT, PIERRE;DENIS, JEAN-MARC, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 47, 5811-5814
  作者：PELLERIN, BRUNO、GUENOT, PIERRE、DENIS, JEAN-MARC

  DOI：——

  日期：——
• Methoxyphosphinidene and Isomeric Methylphosphinidene Oxide
  作者：Xianxu Chu、Yang Yang、Bo Lu、Zhuang Wu、Weiyu Qian、Chao Song、Xinfang Xu、Manabu Abe、Xiaoqing Zeng

  DOI：10.1021/jacs.8b09201

  日期：2018.10.24

  through either photolysis (266 nm) or flash-vacuum pyrolysis (FVP, 700 °C) of methoxydiazidophosphine MeOP(N3)2. Upon ArF laser irradiation (193 nm), an unprecedented isomerization from Me-OP to the long-sought methylphosphinidene oxide (Me-PO) occurs in cryogenic Ne- and N2-matrices. Alternatively, the latter can be efficiently generated through photolysis (193 nm) or FVP (ca. 700 °C) of methylphosphoryl

  通过甲氧基二叠氮膦 MeOP(N3)2 的光解 (266 nm) 或快速真空热解 (FVP, 700 °C)，在三重基态下生成了一种罕见的氧亚膦 (Me-OP)。在 ArF 激光照射（193 nm）后，在低温 Ne 和 N2 基质中发生了前所未有的异构化，即从 Me-OP 到长期寻求的甲基亚膦氧化物 (Me-PO)。或者，后者可以通过甲基磷酰二叠氮 MeP(O)(N3)2 的光解 (193 nm) 或 FVP (ca. 700 °C) 有效产生，其中难以捉摸的氮烯中间体 MeP(O)(N3)N 在通过 IR（带有 15N 标记）和 EPR（| D/ hc| = 1.545 cm-1 和 | E/ hc| = 0.003 95 cm-1）光谱也观察到了三重基态。
• Spectroscopic identification of monomeric methyl metaphosphate
  作者：Xiaofang Zhao、Chao Song、Kemiao Hong、Xinfang Xu、Changyun Chen、Xianxu Chu、Xiaoqing Zeng

  DOI：10.1039/c9dt03367j

  日期：——

  Monomeric methyl metaphosphate (CH3OPO2), a highly electrophilic phosphorylating intermediate in chemical oligonucleotide synthesis, has been generated in the gas phase by high-vacuum flash pyrolysis (1000 K) of methyl 2-butenylphosphonate. In addition to the unambiguous characterization using IR spectroscopy in solid N2-, Ar-, and Ne-matrices, the formation CH3OPO2 in the photooxidation of the prototypical

  单体偏磷酸甲酯（CH 3 OPO 2）是化学寡核苷酸合成中的高度亲电性磷酸化中间体，已通过气相的2-丁烯基膦酸甲酯快速真空热解（1000 K）生成。除了在固体N 2-，Ar-和Ne矩阵中使用IR光谱法进行明确表征外，在O 2与18 O同位素加扰下，典型的次膦氧化物CH 3 PO被O 2光氧化时，形成CH 3 OPO 2。在固体N 2-基体（15 K）中观察到“ α”。