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N-(3-羟基-4-硝基苯基)-4-甲基哌啶 | 175135-21-4

中文名称
N-(3-羟基-4-硝基苯基)-4-甲基哌啶
中文别名
——
英文名称
5-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2-nitrophenol
英文别名
——
N-(3-羟基-4-硝基苯基)-4-甲基哌啶化学式
CAS
175135-21-4
化学式
C12H16N2O3
mdl
——
分子量
236.271
InChiKey
XLBYPCXKNAUCKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫代异氰酸苯酯N-(3-羟基-4-硝基苯基)-4-甲基哌啶1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷iron(III)-acetylacetonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以65 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    利用 2-硝基苯酚与异硫氰酸芳基酯成环来合成 2-氨基苯并恶唑。
    摘要:
    报道了一种用异硫氰酸芳基酯环化 2-硝基苯酚的方法。反应在乙酰丙酮铁(iii)催化剂、元素硫、作为碱的NaOH和作为溶剂的DMSO的存在下进行。成功分离出带有硝基、氰基、乙酰基、砜、仲胺和吡咯基的2-氨基苯并恶唑衍生物。
    DOI:
    10.1039/d3ra02873a
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文献信息

  • Utilization of 2-nitrophenols in annulations with aryl isothiocyanates towards the synthesis of 2-aminobenzoxazoles
    作者:Thanh D. Nguyen、Danh T. Tran、Tan N. Huynh、Thang M. Ly、Tung T. Nguyen
    DOI:10.1039/d3ra02873a
    日期:——
    A method for the annulation of 2-nitrophenols with aryl isothiocyanates is reported. The reactions proceeded in the presence of an iron(iii) acetylacetonate catalyst, elemental sulfur, NaOH as a base, and DMSO as a solvent. Derivatives of 2-aminobenzoxazoles bearing nitro, cyano, acetyl, sulfone, secondary amine, and pyrrolyl groups were successfully isolated.
    报道了一种用异硫氰酸芳基酯环化 2-硝基苯酚的方法。反应在乙酰丙酮铁(iii)催化剂、元素硫、作为碱的NaOH和作为溶剂的DMSO的存在下进行。成功分离出带有硝基、氰基、乙酰基、砜、仲胺和吡咯基的2-氨基苯并恶唑衍生物。
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