tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 1474018-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 英文别名: 3a-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1474018-01-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: CBWQOIMZVQPPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 3-{2-[4-(2-cyano-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2840083B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2840083B1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-((3-AMINOPHENYL)AMINO)PIPERIDINE-2,6-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20200199074A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: wherein R N , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, L, V, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供具有以下结构的哌啶二酮化合物： 其中R，R1，R2，R3，R4，X，L，V，m和n的定义如本文所述，包括有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。
• Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20050209226A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。
• Receptor-Type Kinase Modulators and Methods of Use
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20160129032A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention provides compounds for modulating receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR, and methods of treating diseases mediated by receptor kinase activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Diseases mediated by receptor kinase activity include, but are not limited to, diseases characterized in part by abnormal levels of cell proliferation (i.e. tumor growth), programmed cell death (apoptosis), cell migration and invasion and angiogenesis associated with tumor growth. Compounds of the invention include “spectrum selective” kinase modulators, compounds that inhibit, regulate and/or modulate signal transduction across subfamilies of receptor-type tyrosine kinases, including ephrin and EGFR.

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物，特别是ephrin和EGFR，并利用这些化合物及其药物组合物治疗由受体激酶活性介导的疾病的方法。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分表现为细胞增殖异常水平（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成的疾病。本发明的化合物包括“谱选择性”激酶调节剂，这些化合物抑制、调节和/或调节跨受体型酪氨酸激酶亚家族的信号传导，包括ephrin和EGFR。
• [EN] QUINOLINONE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE ET DE BENZOXAZINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M1 ET/OU M4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020115506A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  This invention relates to compounds having activity as muscarinic M1 or M1 and M4 receptor agonists which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula (I) where X1; X2; X3; X4; Y; Z; n, R1 and R2 are defined herein.

  这项发明涉及具有作为肌氨酸M1或M1和M4受体激动剂活性的化合物，这些化合物在治疗由肌氨酸M1和M4受体介导的疾病中具有用途。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物属于式(I)，其中X1；X2；X3；X4；Y；Z；n；R1和R2在此处被定义。
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2014152144A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I) and methods are provided for the treatment of disease or conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic receptor activity, has a beneficial effect.

  提供了化合物(I)的公式和治疗疾病或病况的方法，其中改变胆碱能，尤其是肌肉胆碱受体活性，具有益处的效果。